Valneva a annoncé l’initiation d’un essai de Phase 1 pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VLA1601, son candidat vaccin inactivé et adjuvanté de deuxième génération contre le virus Zika. La biotech spécialiste des vaccins précise qu’il n'existe pas de vaccins préventifs ni de traitements efficaces contre ce virus qui demeure donc une menace pour la santé publique. L’essai en question devrait inclure environ 150 participants âgés de 18 à 49 ans aux Etats-Unis. Les participants recevront une dose faible, moyenne ou élevée de VLA1601.

Les données initiales de l'essai sont attendues au premier semestre 2025.

Valneva ajoute que VLA1601 est développé sur la même plateforme de fabrication que son vaccin contre l'encéphalite japonaise, Ixiaro, qui a ensuite été optimisée pour développer le vaccin inactivé et adjuvanté contre la Covid-19, VLA2001, le premier vaccin anti-Covid 19 à avoir reçu une autorisation de mise sur le marché standard en Europe.

Valneva a annoncé les résultats de la Phase 1 de son candidat vaccin Zika de première génération en 2018, montrant d'excellents résultats d'immunogénicité et d'innocuité dans toutes les doses et schémas de vaccination testés.

source : AOF