Sanofi: décision favorable de la FDA sur le nirsevimab, contre le virus respiratoire VRS

Sanofi annonce le Comité consultatif sur les médicaments antimicrobiens (Antimicrobial Drugs Advisory Committee, Amdac) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a jugé, à l’unanimité, que le rapport bénéfice/risque de son produit nirsevimab (développé avec AstraZeneca) était favorable pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures dues au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons nés pendant la saison de circulation du VRS ou qui entament leur première saison d’exposition à ce virus. Le Comité s'est également…