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Mercredi 24 septembre 2025
43 sec
Sanofi et Sanofi Winthrop Industrie vont payer 150,748 millions d'euros à la CNAM

24 Mercredi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi et Sanofi Winthrop Industrie vont payer…

La Cour d’appel de Paris a condamné les sociétés Sanofi et Sanofi Winthrop Industrie à payer à la Caisse nationale d’assurance maladie (CNAM)…
32 sec
A suivre aujourd'hui... Sanofi

24 Mercredi septembre 2025 Commentaires su...

 A suivre aujourd'hui... Sanofi
34 sec
Sanofi dépense 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures

24 Mercredi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi dépense 625 millions de dollars…

Sanofi a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars dans Sanofi Ventures, son fonds de capital-risque evergreen, qui…
146 sec
Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures

24 Mercredi septembre 2025 Divers

Sanofi engage 625 millions de dollars…

Sanofi Ventures a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars sur plusieurs années de la part de Sanofi, portant ainsi le…
Mardi 23 septembre 2025
30 sec
Sanofi : la FDA accorde une procédure accélérée au SAR446268

23 Mardi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi : la FDA accorde une procédure…

L’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la procédure accélérée au produit SAR446268 de Sanofi. Il…
118 sec
Sanofi : La thérapie SAR446268 obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1

23 Mardi septembre 2025 Divers

Sanofi : La thérapie SAR446268 obtient son…

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a accordé la procédure accélérée à…
Lundi 22 septembre 2025
71 sec
Sanofi : petite baisse après les annonces

22 Lundi septembre 2025 Divers

Sanofi : petite baisse après les annonces

Sanofi cède 0,4% à 80,1 euros en ce début de semaine légèrement baissier à Paris. La Food and Drug Administration a prolongé de trois mois la…
49 sec
Sanofi : la FDA prolonge de 3 mois la date limite d'action de son examen du tolébrutinib

22 Lundi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi : la FDA prolonge de 3 mois la date limite…

Sanofi avait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite d'action de son examen de la…
31 sec
A suivre aujourd'hui... Sanofi

22 Lundi septembre 2025 Commentaires su...

 A suivre aujourd'hui... Sanofi
34 sec
Sanofi : avis positif du CHMP pour le Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée

22 Lundi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi : avis positif du CHMP pour le Dupixent…

Sanofi annonce que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant…
115 sec
Sanofi et Regeneron voient l'autorisation du Dupixent pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée progresser dans l'UE grâce à un avis positif du CHMP

22 Lundi septembre 2025 Divers

Sanofi et Regeneron voient l'autorisation du…

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du…
129 sec
Sanofi : Mise à jour sur l'examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente

22 Lundi septembre 2025 Divers

Sanofi : Mise à jour sur l'examen réglementaire…

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite d'action de son examen de la demande de nouveau…
Mercredi 17 septembre 2025
33 sec
Sanofi : des résultats positifs pour le Brivekimig dans l'hidrosadénite suppurée

17 Mercredi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi : des résultats positifs pour le…

Sanofi a publié de nouvelles données issues d’une étude de phase 2a révélant que son produit Brivekimig a entraîné des améliorations…
172 sec
EADV : Les résultats de l'étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée

17 Mercredi septembre 2025 Divers

EADV : Les résultats de l'étude de phase 2a…

De nouvelles données de l'étude de phase 2a HS-OBTAIN (identifiant de l'étude clinique : NCT05849922) montrent que le traitement par brivekimig a…
Jeudi 11 septembre 2025
88 sec
Sanofi : feu vert

11 Jeudi septembre 2025 Divers

Sanofi : feu vert

Sanofi remonte de 1% à 81 euros ce jeudi, alors que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation "fast track" au…
28 sec
Sanofi obtient la désignation fast track aux États-Unis pour une thérapie génique contre la DMLA

11 Jeudi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi obtient la désignation fast track aux…

Sanofi a annoncé avoir obtenu la désignation fast track, des autorités sanitaires américaines pour le SAR402663, un traitement de la…
94 sec
Sanofi : Le SAR402663 a obtenu la désignation «fast track» aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire

11 Jeudi septembre 2025 Divers

Sanofi : Le SAR402663 a obtenu la désignation…

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation "fast track" au SAR402663, une thérapie génique intravitréenne à…
Mercredi 10 septembre 2025
44 sec
A suivre aujourd'hui... Sanofi

10 Mercredi septembre 2025 Commentaires su...

 A suivre aujourd'hui... Sanofi
44 sec
Sanofi : le Tzield approuvé en Chine

10 Mercredi septembre 2025 Actualités fina...

Sanofi : le Tzield approuvé en Chine

L’Agence chinoise des produits de santé a approuvé le Tzield de Sanofi comme premier traitement modificateur de la maladie dans le diabète…
124 sec
Sanofi : Tzield approuvé en Chine comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2

10 Mercredi septembre 2025 Divers

Sanofi : Tzield approuvé en Chine comme premier…

L'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration, NMPA) a approuvé Tzield (teplizumab) comme premier traitement…