Cellectis : un horizon de financement au 4e trimestre 2027, 39,6 M$ de pertes S1

Cellectis a publié ses résultats financiers au 30 juin 2026. A fin juin, Cellectis disposait de 169 millions de dollars de trésorerie consolidée, d'équivalents de trésorerie, de comptes de trésorerie bloquée et de dépôts à terme classés comme actifs financiers courants. La Société estime que sa trésorerie, ses équivalents de trésorerie et ses dépôts à terme seront suffisants pour financer ses activités jusqu'au quatrième trimestre 2027.

A titre de comparaison, au 31 décembre 2025, la trésorerie consolidée, les équivalents de trésorerie, les comptes de trésorerie bloquée et les dépôts à terme classés comme actifs financiers courants s'élevaient à 211 millions de dollars. La variation de 42 millions de dollars s'explique principalement par les paiements aux fournisseurs pour un montant de 26,9 millions de dollars, les paiements liés à la masse salariale (salaires, primes et charges sociales) pour un total de 28,5 millions de dollars, le paiement des dettes de loyers pour 5,4 millions de dollars, le remboursement de 2,7 millions de dollars du Prêt Garanti par l'État (PGE) et l'acquisition d'immobilisations corporelles pour 0,5 million de dollars. Ces paiements ont été partiellement compensés par 16,8 millions de dollars d'encaissements provenant des clients et par 4,9 millions de dollars d'intérêts reçus provenant de nos placements financiers et d'équivalents de trésorerie.

"Nous prévoyons actuellement de concentrer nos dépenses de trésorerie chez Cellectis dans le soutien au développement de notre portefeuille de produits candidats, y compris les dépenses de fabrication et de développement clinique liées à lasmé-cel, éti-cel et à de nouveaux produits candidats potentiels, et d'exploiter nos capacités de production de pointe à Paris (France) et à Raleigh (Caroline du Nord, États-Unis)", indique le groupe.

Le chiffre d'affaires et les autres revenus consolidés se sont élevés à 14,5 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2026, contre 30,2 millions de dollars pour la même période en 2025. La baisse de 15,8 millions de dollars résulte principalement d'une diminution de 16,4 millions de dollars du chiffre d'affaires, reflétant essentiellement le niveau des activités réalisées au cours du premier semestre 2026 dans le cadre des Plans de Recherche relatifs à l'accord de recherche et de collaboration (JRCA) conclu avec AstraZeneca. Cette baisse a été partiellement compensée par une hausse de 0,6 million de dollars des autres revenus, principalement attribuable à une hausse du montant du crédit d'impôt recherche résultant d'une augmentation des dépenses de R&D éligibles, ainsi qu'à des effets de change favorables.

Les frais de recherche et développement consolidés se sont élevés à 52,2 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2026 contre 45,0 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2025. La hausse de 7,2 millions de dollars s'explique principalement par une augmentation de 4,5 millions de dollars des frais de personnel, reflétant l'évolution des effectifs de R&D ainsi qu'une augmentation de la charge de rémunération fondée sur des actions liée aux attributions effectuées en 2026, dont la juste valeur à la date d'attribution a augmenté principalement en raison de la hausse du cours de l'action sous-jacente, et une augmentation de 3,7 millions de dollars des achats et charges externes, essentiellement attribuable à des dépenses de développement clinique plus élevées en lien avec les études BALLI-01 et NATHALI-01, partiellement compensées par une diminution de 1,0 million de dollars des charges d'amortissement.

Les frais administratifs et commerciaux consolidés se sont élevés à 11,3 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2026, contre 9,8 millions de dollars pour la même période en 2025.

Le gain financier net consolidé était de 9,2 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2026, à comparer à une perte financière nette de 18,1 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2025. La variation de 27,3 millions de dollars traduit une augmentation de 5,0 millions de dollars des produits financiers et une diminution de 22,3 millions de dollars des charges financières. La baisse des charges financières de 22,3 millions s'explique essentiellement par une diminution de 22,8 millions de dollars des pertes de change, résultant principalement de l'appréciation du dollar par rapport à l'euro.

La perte nette consolidée attribuable aux actionnaires de Cellectis s'est élevée à 39,6 millions de dollars (soit une perte nette de 0,39 dollar par action) pour le semestre clos le 30 juin 2026, contre une perte nette de 41,9 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2025. La baisse de 2,3 millions de dollars de la perte nette est principalement due à une amélioration de 27,3 millions de dollars du résultat financier net, passé d'une perte financière nette de 18,1 millions de dollars au 30 juin 2025 à un gain financier net de 9,2 millions de dollars au 30 juin 2026, partiellement compensée par une augmentation de 24,9 millions de dollars de la perte opérationnelle.

La perte nette consolidée ajustée attribuable aux actionnaires de Cellectis était de 35,6 millions de dollars (soit une perte nette de 0,35 dollar par action) pour le semestre clos le 30 juin 2026, contre une perte nette de 39,6 millions de dollars (soit une perte nette de 0,40 dollar par action) pour le semestre le 30 juin 2025.

"Les résultats cliniques de lasmé-cel et d'éti-cel présentés lors du congrès annuel de l'EHA 2026 sont prometteurs pour les patients atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires. Nous sommes également ravis d'avoir obtenu de la FDA la désignation RMAT pour lasmé-cel, qui reconnaît le potentiel du produit candidat à répondre à un besoin médical non satisfait dans la LAL-B en rechute ou réfractaire. Nous restons pleinement mobilisés pour développer de nouvelles options thérapeutiques destinées aux patients dont la maladie a récidivé ou ne répond plus aux traitements disponibles", a déclaré le docteur André Choulika, cofondateur et directeur général de Cellectis.