Mi-séance Paris : début de semaine dans le rouge

LA TENDANCE

Le marché parisien cède 0,50% ce lundi midi, à 7.817 points sur le CAC40. La séance s'annonce pauvre en statistiques en attendant demain mardi la publication des PMI préliminaires pour septembre... Plusieurs responsables de politique monétaire doivent encore prendre la parole au cours de la semaine aux Etats-Unis, des interventions qui seront suivies de près afin de déterminer l'ampleur des baisses de taux à venir à l'initiative de la Fed qui a enclenché un cycle d'assouplissement monétaire la semaine passée en abaissant ses fed funds de 0,25 pt. En attendant, la Bourse de New York a conclu vendredi par une séance de hausse une semaine ponctuée de records. Le S&P 500 a progressé vendredi de +0,49%, calé à 6.664 pts (+0,74% en glissement hebdomadaire), et battant un nouveau record en séance à 6.671 pts. Le Dow Jones a rebondi de +0,37% à 46.315 pts. L'euro pointe à 1,1770/$ ce midi, tandis que l'or est au plus haut à 3.722$ l'once. Le bitcoin revient à 112.370$.

VALEURS EN HAUSSE

Nano rebondit de 13% avec MdM (+8%) et Ose (+6%) en vue de l'AG.

SoiTec remonte de 5% avec Ubisoft

Inventiva : +4% avec Guerbet (+3%) et Voltalia

Planisware : +2% en compagnie de Euronext, TF1 et Alstom (+1%)

Ipsen (stable). Les premières données en esthétique visant les rides glabellaires pour l'IPN10200, développé en interne après l'étape 1 de l'essai de Phase II LANTIC, qui se poursuit actuellement. Les patients sous IPN10200 ont montré une amélioration statistiquement significative de la réponse à la semaine 4 par rapport au placebo (critère d'évaluation principal). Une durée d'effet plus longue a également été observée, une majorité substantielle de patients ayant connu une réponse cliniquement significative à la semaine 24 par rapport au placebo et à Dysport, définie par le score "Aucune" ou "Légère" de la sévérité des rides. L'IPN10200 a continué à montrer une réponse supérieure sur la sévérité des rides par rapport à Dysport à la semaine 36. Au cours de cet essai, Dysport a démontré des performances conformes à son profil.

VALEURS EN BAISSE

Genfit recule de 8%, pénalisé par l'annonce de l'arrêt de VS-01 dans l'ACLF (insuffisance hépatique aiguë sur chronique), à la suite d'un cas de péritonite survenu dans l'étude UNVEIL-IT. La société poursuivra l'évaluation préclinique de VS-01 dans le traitement de l'UCD, une maladie génétique caractérisée par une crise hyperammoniémique aiguë (HAC). La fin de VS-01 dans l'ACLF constitue une déception clinique, dans la mesure où il s'agissait de l'un des programmes cliniques les plus avancés de la société, explique Oddo BHF. Cela réduit la visibilité à court terme dans cette indication à fort besoin médical. Néanmoins, le choix est cohérent : il évite d'investir davantage dans un actif qui aurait très certainement rencontré des défis réglementaires et de commercialisation. Cet arrêt conduira en revanche à une réduction significative de ses dépenses opérationnelles, prolongeant sa cash runway au-delà de 2028, soit au moins un an de visibilité supplémentaire. Cette évolution de trésorerie permettra à Genfit d'accentuer soit ses programmes internes, soit saisir des opportunités de business développement ciblé, souligne le courtier. L'analyste attendait une réaction négative du marché ce matin, avec une pression sur le titre liée à la perte d'un catalyseur clinique avancé et à la perception d'un pipeline fragilisé. Les résultats de G1090N et GNS561 attendus en fin d'année seront donc importants pour redonner du crédit à la seconde histoire clinique de Genfit... Le broker retire VS-01 dans l'ACLF de son modèle ce qui le conduit à réduire sa cible de 9,8 à 9 euros tout en restant à 'surperformer'. Pour CIC Market Solutions ('achat'), l'action manque désormais de catalyseurs à court terme. L'analyste abaisse son objectif de 10 à 8 euros.

Teleperformance : -3% avec Stellantis, Altarea

STEF : -2,5% suivi de Capgemini, Emeis, FNAC Darty, Atos

LFE : -2% avec Clariane, SEB, Bastide

Rexel : -1,5% suivi de Schneider, SG et Bolloré

Sanofi (-0,5% à 80 Euros) : le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'UE pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS) chez les adultes et les adolescents. Cette recommandation concerne les personnes âgées de 12 ans et plus présentant une maladie modérée à sévère, ayant une réponse insuffisante aux antihistaminiques H1 (H1AH) et n'ayant jamais reçu de traitement anti-immunoglobuline E (IgE). Une décision finale est attendue dans les mois à venir. L'avis positif du CHMP est étayé par les données de deux études du programme de phase 3 LIBERTY-CUPID (NCT04180488 ; Étude A et Étude C), qui ont toutes deux montré que le Dupixent réduisait de manière significative les démangeaisons et l'urticaire à 24 semaines par rapport au placebo. Une troisième étude du programme LIBERTY-CUPID, l'Étude B, menée sur une population différente de patients atteints d'UCS, a fourni des données supplémentaires sur la sécurité d'emploi.