Sensorion : Fast Track, pour initier l'essai de Phase I/II de SENS-601 en France
news.label.add_to_google_sources
Annonce!
Sensorion annonce l'obtention de l'autorisation d'essai clinique en France pour SENS-601, sa thérapie génique expérimentale pour le traitement de la perte auditive liée au gène GJB2.
L'autorisation a été obtenue auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le 31 août, par la voie Fast Track, pour initier HearConnex, l'essai clinique de Phase I/II de SENS-601 en France.
"Les mise en place du site de HearConnex en France est en cours, avec l'administration de SENS-601 au premier patient visée d'ici début 2027 et la génération de données cliniques attendue tout au long de 2027", ajoute Sensorion.
Les informations et conseils rédigés par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
