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Genfit annonce le futur remboursement par Medicare aux États-Unis de NASHnext

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Une technologie visant à identifier les patients atteints de MASH 'à risque'

Genfit annonce le futur remboursement par Medicare aux États-Unis de NASHnext

Genfit annonce l'accès à la couverture et le futur remboursement par Medicare aux États-Unis de NASHnext, test diagnostique sanguin non invasif mis à disposition par Labcorp, un leader mondial offrant des services de laboratoire innovants et complets. Cette couverture facilitera son adoption à grande échelle et favorisera la génération de revenus supplémentaires pour Genfit, indique le groupe. Le test NASHnext est un test diagnostique développé et commercialisé par Labcorp en tant que laboratory developed test (LDT) sous licence de Genfit. Développé à partir de la technologie de Genfit, ce test évalue de façon singulière à la fois l'activité de la maladie et la charge fibrotique, y compris à partir du stade F2 (fibrose de stade 2), et fournit des informations à forte valeur clinique permettant l'identification précoce des patients à risque et une prise de décision clinique plus éclairée dans différents contextes de soins.

NASHnext sera remboursé par Medicare dans le cadre du barème des frais de laboratoire clinique à hauteur d'environ 252 dollars américain par test. Le remboursement pour les patients éligibles à Medicare qui remplissent les critères de prise en charge entrera en vigueur à compter du 10 août. Cette avancée facilitera une adoption plus large et ouvre la voie à une future prise en charge par les assureurs privés.

Aux États-Unis, les projections indiquent qu'une population importante et croissante présentant des déséquilibres métaboliques devrait émerger dans les années à venir, avec environ 260 millions d'adultes susceptibles de présenter des facteurs de risque de maladie métabolique, dont près de 170 millions qui devraient être diagnostiqués pour une maladie métabolique (prédiabète, diabète de type 2, obésité, hypertension, hyperlipidémie, etc.) et près de 90 millions qui pourraient présenter des enzymes hépatiques élevées et/ou une stéatose. "Ensemble, ces données soulignent l'ampleur du besoin diagnostique existant et la nécessité d'une identification précoce et non invasive des patients déjà situés dans le spectre de la MASH et exposés à un risque de progression de la maladie", ajoute Genfit.

Genfit prévoit d'organiser cet automne un événement destiné aux analystes et aux investisseurs, consacré au diagnostic de la MASH.

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