Johnson & Johnson sollicite une homologation de l'EMA pour une thérapie contre le myélome

(Zonebourse.com) - La demande vise à autoriser l'association du teclistamab et du daratumumab dès la seconde ligne de traitement.Johnson & Johnson rapporte avoir soumis à l'Agence européenne du médicament une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation conjointe du TECVAYLI (teclistamab) et du DARZALEX (daratumumab) par voie sous-cutanée. Cette demande concerne les patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant reçu au moins un traitement préalable. L'étude de phase 3, nommée MajesTEC-3, a révélé des résultats spectaculaires avec…