Guerbet obtient l'AMM de son produit Elucirem en Europe

L’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’Elucirem (Gadopiclénol) a été accordée à Guerbet par la Commission européenne sur la base de l’avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments rendu le 12 octobre 2023. Le spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale précise que dans les indications approuvées dans le cadre de cette AMM, un examen IRM avec Elucirem requiert la moitié de la dose de gadolinium par rapport aux produits de contraste non spécifiques existants Inventé, conçu et fabriqué par…