Abionyx Pharma : 4,8 ME de perte nette au 1er semestre

23/09/2026 22:39 | Boursier | 205 | news.votes.none

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Abionyx Pharma dispose de 26,9 ME de trésorerie...

Credits Abionyx Pharma

Le groupe Abionyx Pharma a enregistré un chiffre d'affaires semestriel consolidé de 1,9 million d'euros, qui ne relève que de sa filiale IRIS Pharma dans l'activité de recherche sous contrat (CRO) en ophtalmologie. Sur la base des informations disponibles à cette date, la société anticipe pour IRIS Pharma un chiffre d'affaires sur l'exercice 2026 globalement stable par rapport à celui de l'exercice 2025.

Au 30 juin 2026, les frais de recherche et développement se sont élevés à 570 kE (692 kE au 30 juin 2025). Les frais administratifs et commerciaux se sont établis à 1,81 ME au 30 juin 2026 (1,88 ME au 30 juin 2025).

Après prise en compte de ces dépenses, le résultat opérationnel est passé d'une perte de -2,33 ME au 30 juin 2025 à une perte de -2,27 ME au 30 juin 2026.

Le résultat financier ressort négatif à 2,54 ME au 30 juin 2026 (+32 kE au 1er semestre 2025). Ce résultat financier s'explique par la valorisation à la juste valeur de la dette financière relative aux obligations simples Fenja (constatation d'une charge financière de 1,6 ME) et aux frais financiers supportés lors de la mise en place de cette obligation simple. La perte nette s'élève à -4,81 ME au 30 juin 2026 (-2,31 ME au 30 juin 2025).

Au 30 juin 2026, la trésorerie et aux équivalents de trésorerie consolidés du Groupe Abionyx Pharma s'établit à 26,9 ME après l'opération de financement annoncée le 18 juin dernier et avant encaissement des Crédits d'Impôt Recherche et des aides du plan France 2030.
La société rappelle qu'elle est lauréate de l'appel à projets 'i-Démo' du plan France 2030 et a obtenu 8,7 ME de soutien de l'Etat pour combattre le sepsis, 3e cause de mortalité dans le monde, dont 6,2 ME encore à recevoir.

Perspectives

Abionyx Pharma reste pleinement focalisée sur l'exécution de la stratégie et l'exécution rigoureuse des programmes annoncés, notamment la production GMP dans le sepsis et le déficit en LCAT et la préparation des prochaines étapes réglementaires liées à la phase 2b dans le sepsis.

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