SpineGuard obtient la validation en Europe de son brevet sur la détection automatique de brèche osseuse par DSG applicable aux moteurs et robots orthopédiques

SpineGuard, entreprise innovante qui déploie sa technologie digitale de guidage chirurgical (DSG®) par mesure locale de la conductivité électrique des tissus en temps réel pour sécuriser et simplifier le placement d'implants osseux, annonce aujourd'hui que sa demande de brevet visant à protéger les algorithmes de détection automatique de brèche lors d'un perçage osseux, a reçu une intention de délivrance du Bureau européen des brevets.

Stéphane Bette, Directeur Général Délégué et co-fondateur de SpineGuard, a déclaré : "Dans la foulée de notre brevet obtenu aux États-Unis en juillet dernier, cette validation européenne d'un brevet techniquement complémentaire tombe à point nommé et vient soutenir nos discussions stratégiques en cours avec l'industrie, en particulier concernant les applications aux moteurs de perçage et aux robots."

Depuis sa création, SpineGuard développe et maintient un portefeuille significatif de propriété intellectuelle atteignant à ce jour 11 familles totalisant 72 brevets ou dépôts, ainsi que 3 marques, dans les principales zones géographiques mondiales dont l'Europe, les États-Unis, la Chine et le Japon. Le nouveau brevet objet de ce communiqué et sur le point d'être délivré, est le premier obtenu par SpineGuard en Europe dans la catégorie de l'exploitation de la technologie DSG à des outils chirurgicaux intelligents.

Conçu et validé en collaboration avec le laboratoire ISIR (Institut des Systèmes Intelligents et de Robotique) de Sorbonne Université, le CNRS et l'INSERM, ce brevet décrit plusieurs algorithmes d'analyse de la mesure DSG pour établir objectivement et en temps réel l'instant où une brèche osseuse s'initie lors d'un perçage osseux. SpineGuard avait précédemment communiqué en mars 2023 sur les résultats expérimentaux obtenus par l'utilisation de l'un de ces algorithmes, où 100% des perçages robotiques faits en aveugle avaient pu être stoppés à l'intérieur d'un corridor considéré comme cliniquement sûr, de deux millimètres de part et d'autre de l'interface entre l'os et le canal rachidien avec une distance moyenne de 0,7 millimètres.