Medincell : UZEDY approuvé en Corée du Sud après un lancement réussi aux États-Unis
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Teva Handok a annoncé aujourd'hui que UZEDY, une injection de rispéridone à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie, a reçu l'approbation réglementaire du Ministère sud-coréen de la Sécurité Alimentaire et des Médicaments. UZEDY sera commercialisé en Corée du Sud par Teva Handok, une coentreprise entre Teva - partenaire de Medincell - et Handok, acteur majeur du secteur de la santé en Corée.
Depuis son autorisation aux États-Unis en mai 2023, UZEDY affiche de solides performances commerciales, avec 117 millions de dollars de ventes nettes en 2024, et déjà 95 millions de dollars enregistrés au premier semestre 2025.
Medincell perçoit le versement de royalties "mid- to high-single digit" sur les ventes nettes réalisées dans le monde et est éligible à 105 millions de dollars de milestones commerciaux.
Christophe Douat, Directeur Général de Medincell, a déclaré : "Nous sommes ravis de voir UZEDY® obtenir une autorisation réglementaire en Corée du Sud. Cela va renforcer la dynamique commerciale déjà très forte observée aux États-Unis depuis son lancement en 2023. Davantage de patients vivant avec la schizophrénie vont désormais bénéficier d'UZEDY® et de ses caractéristiques uniques, qui en font un traitement de référence."
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