Genfit : première étape réussie pour le médicament expérimental GNS561
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Le lancement de la Phase 2 est prévu au deuxième semestre 2026.
Genfit a annoncé que des résultats positifs de Phase 1b ont été obtenus avec son médicament expérimental GNS561 en combinaison chez des patients atteints de cholangiocarcinome lourdement prétraités, montrant un profil de sécurité et de tolérabilité favorable ainsi que des signes précoces d'activité antitumorale.
L'étude menée dans une population de patients atteints de cholangiocarcinome (un cancer rare et agressif des voies biliaires, souvent diagnostiqué à un stade avancé) avec mutation KRAS ayant continué à progresser après l'échec d'une ou deux lignes de traitement standard, donc lourdement prétraités et présentant un important besoin médical non satisfait.
Genfit rappelle que le lancement de la Phase 2 prévu au deuxième semestre 2026, conformément au calendrier annoncé. La dose recommandée pour la Phase 2 et le design de l'étude devraient être finalisés au cours de l'été.
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