EssilorLuxottica : une annonce très attendue et logiquement saluée

En tête du CAC40, EssilorLuxottica grimpe de 2,3% à 272,1 euros. La Food & Drug Administration (FDA) américaine a accordé au groupe une autorisation de mise sur le marché pour son verre Essilor Stellest, dans le cadre d'un processus 'De Novo'. La FDA avait déjà distingué ce verre en 2021 en lui accordant le statut de 'Breakthrough Device'. Le verre Essilor Stellest est "le seul et tout premier verre optique à l'efficacité cliniquement prouvée pour ralentir la progression de la myopie chez l'enfant à recevoir cette autorisation de la FDA", a commenté le géant des verres optiques.

RBC ('surperformance') affirme que l'approbation de la FDA est légèrement en avance sur ses prévisions, puisque l'analyste tablait sur fin 2025/début 2026. Cela ouvre désormais la voie à une distribution sur le marché clé de l'entreprise. Stellest et la gestion de la myopie en général ont stimulé le chiffre d'affaires d'EssilorLuxottica au cours des derniers trimestres, souligne le broker. Citi ('achat') note que la gestion de la myopie peut être un pilier de croissance important à moyen terme. L'approbation de Stellest aux États-Unis constitue donc une étape importante... La banque ajoute que Stellest a constamment enregistré une croissance élevée à un ou deux chiffres en Asie et en Europe depuis son lancement dans ces régions. Après l'approbation et le lancement aux États-Unis, le courtier anticipe désormais un chiffre d'affaires 2030 de 1,8 milliard d'euros (environ 5% des revenus du groupe), Stellest contribuant à hauteur d'environ 100 pb à la croissance annuelle de 7% de la firme.

Dans le même sens, Jefferies ('achat') affirme que l'approbation américaine était "très attendue", la gestion de la myopie étant appelée à devenir un moteur de croissance clé pour EssilorLuxottica. La gestion de la myopie est considérée comme un "marché en devenir de plusieurs milliards de dollars", souligne le courtier.