Ipsen revoit à nouveau à la hausse ses objectifs financiers pour l'exercice 2025

Ipsen, groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, présente aujourd'hui son chiffre d'affaires réalisé depuis le début de l'exercice et pour le troisième trimestre 2025. La croissance du chiffre d'affaires du groupe est de 12,1% à taux de change constant au cours des neuf premiers mois de l'année 2025, ou 9,6% en données publiées à 2.734,8 ME, portée par les trois aires thérapeutiques et incluant les solides performances d'Iqirvo, Bylvay et Somatuline. Sur le T3, le CA grimpe à 915 ME (+13,7% / +9,4%).

Le groupe annonce par ailleurs aujourd'hui de la signature d'un accord définitif en vue de l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, avec l'ajout d'un actif de phase II, premier de sa classe ("first-in-class") renforçant le portefeuille de produits en oncologie du Groupe

"Nous avons enregistré une forte dynamique au cours des neuf premiers mois de 2025, portée par une croissance soutenue de nos trois aires thérapeutiques et par la contribution croissante de notre portefeuille dédié aux maladies rares du foie. Forts de cette dynamique, nous relevons une nouvelle fois nos perspectives pour l'ensemble de l'année" a déclaré David Loew, Directeur Général d'Ipsen.

"Ce trimestre a également été marqué par des avancées majeures, notamment les résultats prometteurs de l'essai de phase II LANTIC, avec IPN10200, une molécule différenciée, première de sa classe et à action prolongée. Par ailleurs, avec le projet d'acquisition d'ImCheck Therapeutics, annoncé aujourd'hui, nous intégrons un actif de première classe pour enrichir notre portefeuille de produits en oncologie. Nous restons déterminés à faire progresser la science car nous croyons que chaque patient mérite une vie pleinement vécue. "

Objectifs financiers pour l'année 2025

Compte tenu de la forte performance du troisième trimestre, le Groupe revoit à nouveau à la hausse ses objectifs financiers pour l'exercice 2025 :

- Croissance du chiffre d'affaires d'environ 10% (objectif précédent : supérieure à 7%), à taux de change constant. Sur la base des taux de change moyens en septembre 2025, Ipsen anticipe un impact défavorable des devises de l'ordre de 3%
- Marge opérationnelle des activités d'environ 35% du chiffre d'affaires (objectif précédent : supérieure à 32,0%)

Ces perspectives anticipent un impact limité des génériques du lanréotide sur les ventes de Somatuline®, ainsi qu'une accélération de la croissance des autres produits du portefeuille.

Progrès du portefeuille de produits au T3 2025

Le 22 septembre 2025, Ipsen a annoncé que l'essai de Phase II LANTIC en esthétique a démontré un profil clinique différencié à longue durée d'action, premier de sa classe pour l'IPN10200, une molécule recombinante première de sa classe, spécifiquement conçue pour générer une affinité et une internalisation accrues du récepteur offrant une durée d'effet plus longue. Les données ont démontré un début d'action rapide un effet maximal supérieur au placebo. Une majorité substantielle de patients ont présenté une durée d'effet cliniquement significative plus longue par rapport au placebo et à Dysport®, définie par le score " Aucune " ou " Légère " de la sévérité des rides à la semaine 24. Les données seront présentées lors d'une prochaine conférence scientifique au premier semestre 2026 ; les activités de lancement de l'étude de Phase III ont débuté.

Le 19 septembre 2025, Ipsen a annoncé l'autorisation réglementaire pour Bylvay® (odévixibat) dans le traitement du prurit associé à la cholestase intra-hépatique familiale progressive (CIFP) au Japon, offrant une option de traitement non chirurgicale pour les nourrissons, les jeunes enfants et les adultes.

Le 23 juillet 2025, Ipsen a reçu l'approbation de la Commission européenne pour Cabometyx® (cabozantinib) dans les tumeurs neuroendocrines avancées préalablement traitées, sur la base des résultats positifs de l'étude de Phase III CABINET.

Business development

Le 22 octobre 2025, Ipsen a annoncé la signature d'un accord définitif d'achat d'actions en vue de l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, une société de biotechnologie française privée, pionnière dans le développement de thérapies d'immuno-oncologie de nouvelle génération. Cette acquisition cible principalement le programme clinique de phase I/II évaluant l'ICT01, dans le traitement de première ligne de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez des patients inéligibles à une chimiothérapie intensive. Une étude de phase IIb/III devrait être initiée en 2026. ICT01 est un anticorps monoclonal premier de sa classe ciblant BTN3A, une molécule immuno-régulatrice largement exprimée à travers de nombreux cancers. ICT01 a obtenu la désignation "Orphan Drug Designation" par la Food and Drug Administration américaine et " Orphan designation " de l'Agence européenne des médicaments en juillet 2025.

Selon les termes de l'accord, les actionnaires d'ImCheck Therapeutics recevront un paiement en numéraire de 350 millions d'euros à la clôture de la transaction, ainsi que des paiements différés conditionnés à l'obtention de certaines autorisations réglementaires et à l'atteinte d'étapes commerciales prédéfinies. La finalisation de la transaction est prévue d'ici la fin du premier trimestre 2026, sous réserve de la satisfaction des conditions de clôture usuelles.

Calendrier : Ipsen prévoit de publier ses résultats annuels et du quatrième trimestre le 12 février 2026.