Regeneron : la FDA étend l'autorisation du Eylea HD
La FDA a étendu l’autorisation du produit Eylea HD de Regeneron. Ce dernier peut désormais être injecté en dose de 8mg pour le traitement de patients présentant un œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine rétinienne, avec un schéma posologique pouvant aller jusqu’à une injection toutes les huit semaines après une période initiale d’injections mensuelles.
La FDA a également approuvé une option d'injection toutes les quatre semaines pour certains patients susceptibles de bénéficier d'un retour à ce schéma posologique dans toutes les indications approuvées : dégénérescence maculaire liée à l'âge humide, œdème maculaire diabétique, rétinopathie diabétique et l'œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine rétinienne.
source : AOF
■2025 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
- 0 news.votes.details.count
