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Johnson & Johnson (+0,8%) : le vaccin contre le Covid autorisé aux Etats-Unis

| Boursier | 561 | Aucun vote sur cette news

La FDA a donné son feu vert à la mise sur le marché en urgence du vaccin de J&J contre le Covid-19, qui a pour avantage de ne nécessiter qu'une seule injection.

Johnson & Johnson (+0,8%) : le vaccin contre le Covid autorisé aux Etats-Unis
Credits Reuters

L'action Johnson & Johnson progresse lundi de 0,8% 159,73$ en séance à Wall Street, après avoir reçu samedi le feu vert des autorités de santé américaines pour mettre sur le marché en urgence son vaccin contre le Covid-19, qui a pour avantage de ne nécessiter qu'une seule injection.

Le taux d'efficacité de ce vaccin a été estimé à 72%, moins que les vaccins à base d'ARN messager (taux de l'ordre de 95%), mais il protège à 85% des formes graves du coronavirus. La FDA (Food & Drug Administration) avait indiqué dès le début de la pandémie qu'elle accorderait son feu vert à tout vaccin sûr ayant prouvé son efficacité à au moins 50% contre le virus.

Selon le patron de J&J, le vaccin du laboratoire américain pourra commencer à être injecté dans un délai de 48 heures. "Nous sommes en train de livrer 4 millions de doses en ce moment même", a ainsi déclaré lundi Alex Gorsky, le directeur général du groupe à la chaîne 'NBC News'. "Nous nous engageons à livrer 100 millions de doses d'ici à juin et jusqu'à un milliard de doses d'ici à la fin 2021", a -t-il poursuivi.

Le feu vert désormais attendu en Europe d'ici à la mi-mars

L'arrivée de ce troisième vaccin aux Etats-Unis, après ceux de Pfizer (+1%)/BioNTech (+1,8%) et Moderna (+1%), a contribué à soutenir l'espoir d'une reprise économique solide en 2021, grâce à l'accélération de la campagne de vaccination. Aux Etats-Unis, 49,8 millions de personnes (environ 15% de la population) ont reçu au moins une dose, dont environ la moitié à déjà reçu deux doses.

Le 16 février dernier, Johnson & Johnson avait aussi soumis sa demande d'autorisation conditionnelle pour son vaccin contre le Covid-19 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'EMA avait alors indiqué quelle devrait rendre un avis d'ici à la mi-mars sur ce vaccin développé et produit en Europe par le laboratoire belge Janssen, filiale de J&J.

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