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Transgene publie ses résultats semestriels et fait un point sur son portefeuille de produits

| Boursier | 185 | Aucun vote sur cette news

Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont représenté 14,7 millions d'euros au premier semestre 2019

Transgene publie ses résultats semestriels et fait un point sur son portefeuille de produits

Avec des produits opérationnels de 4,9 millions d'euros au 30 juin 2019 contre 3,6 millions d'euros un an plus tôt, Transgène a stabilisé sa perte opérationnelle autour de 13,5 ME au premier semestre 2019 pour une perte nette d'un peu plus de 15 ME.

Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont représenté 14,7 millions d'euros au premier semestre 2019, contre 13,8 millions d'euros sur la même période en 2018. Les dépenses externes pour les essais cliniques sont également en augmentation à 4,7 millions d'euros contre 3,8 millions d'euros sur la même période en 2018, du fait de l'accélération des études cliniques. Les frais généraux se sont élevés à 3,6 millions d'euros au premier semestre 2019, contre 3 millions d'euros sur la même période en 2018.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie et les autres actifs financiers courants s'élevaient à 12,8 millions d'euros au 30 juin 2019, contre 16,9 millions d'euros au 31 décembre 2018. La consommation de trésorerie s'est élevée à 4,1 millions d'euros au cours du premier semestre 2019, contre 8,3 millions d'euros un an plus tôt. Transgène confirme sa prévision de consommation de trésorerie autour de 20 millions d'euros sur l'année 2019 et estime disposer d'une visibilité financière jusqu'en 2022 avec le produit net de l'augmentation de capital (47,1 millions d'euros) encaissé début juillet.

Transgene confirme son calendrier d'annonces cliniques et l'arrêt des développements dans l'hépatocarcinome.

Suite à l'analyse de futilité négative de l'essai PHOCUS de Pexa-Vec, Transgene rappelle avoir décidé de focaliser ses développements dans les virus oncolytiques sur d'autres indications que l'hépatocarcinome (cancer du foie). D'importants résultats cliniques concernant les produits TG4001, TG4010 et TG6002 sont attendus d'ici la fin de l'année.

Le démarrage du développement clinique de TG4050, la première immunothérapie individualisée utilisant la plateforme myvac, est attendu dès la fin de 2019, en Europe et aux États-Unis, de même que les essais cliniques de nos nouveaux virus oncolytiques.

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