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Lysogene : la perte nette s'élève à 8,3 ME au 30 juin 2017

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Lysogene annonce ses résultats semestriels 2017, arrêtés par le conseil d'administration du 15 septembre 2017, et fait le point sur son activité sur...

Lysogene : la perte nette s'élève à 8,3 ME au 30 juin 2017

Lysogene annonce ses résultats semestriels 2017, arrêtés par le conseil d'administration du 15 septembre 2017, et fait le point sur son activité sur le semestre. Les produits d'exploitation s'élèvent à 1,04 million d'euros pour le premier semestre 2017, montant qui intègre principalement le Crédit Impôt Recherche (CIR) pour la période. Le montant du CIR au 30 juin 2017 est en hausse par rapport au 30 juin 2016, en lien avec la croissance des dépenses de recherche et développement constatées sur le premier semestre 2017.

Les frais de recherche et développement atteignent 6,8 millions d'euros au 30 juin 2017, contre 2,5 millions d'euros au 30 juin 2016. Cette augmentation traduit l'accélération du développement de la société qui a doublé ses effectifs entre le 1er semestre 2016 et le 1er semestre 2017, mais également les lancements d'activités telles que des études précliniques sur le produit LYS-SAF302 et la préparation de la campagne de production du LYS-GM101, démarrée sur le second trimestre 2017.

Les frais administratifs et commerciaux doublent entre le 30 juin 2016 et le 30 juin 2017, passant respectivement de 1,1 million d'euros à 2,2 millions d'euros, principalement en raison de la charge liée à IFRS 2 (paiement fondé sur des actions) et des frais liés à l'introduction en bourse. En dehors de ces effets, les frais administratifs et commerciaux restent stables.

La perte nette s'élève ainsi à 8,3 millions d'euros au 30 juin 2017.

En septembre, Lysogene a créé son Comité consultatif clinique (Clinical Advisory Board) composé d'experts de renom international. Le Comité prodiguera des conseils stratégiques à Lysogene au cours de l'avancement de ses programmes de développement clinique et validera le plan de commercialisation de ses candidats médicaments orphelins de thérapie génique, dont les premiers adresseront la Mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA) et la Gangliosidose à GM1. La première réunion de ce Comité est attendue au dernier trimestre 2017.

Par ailleurs, Lysogene confirme que son étude de phase II/III dans la MPS IIIA sera multicentrique et internationale. Lysogene continue d'interagir avec les autorités règlementaires européennes (EMA) et américaines (FDA), notamment dans la phase du Pediatric Investigation Plan (PIP) avec l'EMA. En parallèle, la production des lots GMP de LYS-SAF302 pour cette étude pivot a récemment démarré.

Lysogene informe que le conseil d'administration, réuni le 15 septembre, a pris acte de la démission du fonds Sofinnova du conseil d'administration. Lors de ce même conseil, Mme Rafaele Tordjman, a été nommée Administratrice indépendante, ce dont le conseil se réjouit pour continuer de bénéficier de son expertise et de ses conseils comme cela a été le cas depuis plus de 3 ans.

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