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Genkyotex fait le point sur son activité

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Genkyotex, société biopharmaceutique, leader des thérapies NOX, fait le point sur son activité et publie également son niveau de trésorerie,...

Genkyotex fait le point sur son activité
Credits Reuters

Genkyotex, société biopharmaceutique, leader des thérapies NOX, fait le point sur son activité et publie également son niveau de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de placements à court terme pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2017 qui s'élève à 18,1 ME et ne prend pas en compte le remboursement anticipé du Crédit Impôt Recherche au titre de 2016.

Développements cliniques

Le 2 mai 2017, la Société a annoncé que l'autorité de santé américaine (U.S. Food & Drug Administration - FDA) a approuvé sa demande d'IND (Investigational New Drug) autorisant Genkyotex à évaluer le GKT831, son inhibiteur de NOX1 et 4, au cours d'un essai clinique de phase 2 dans la cholangite biliaire primitive (CBP).

Le 27 juin 2017, la Société a annoncé avoir débuté le recrutement de patients dans son essai clinique dans un premier centre de recherche aux Etats-Unis. Au total, plus de 50 centres devraient participer à l'étude aux États-Unis, au Canada, en Belgique, en Allemagne, en Grèce, en Italie, en Espagne, au Royaume-Uni et en Israël. Les premiers résultats provisoires de cet essai clinique devraient être disponibles au premier semestre 2018, et la société prévoit d'annoncer les résultats définitifs au cours du second semestre 2018.

Le 28 juin 2017, Genkyotex a annoncé que deux experts du diabète de renommée mondiale, le Pr. Mark Cooper, Directeur de la Division Diabète de l'Université Monash, et le Pr. Jonathan Shaw, Directeur adjoint (Santé clinique et publique) au Baker Heart and Diabetes Institute, deux établissements situés à Melbourne, en Australie, dirigeront un essai clinique de phase 2, à l'initiative de chercheurs, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du candidat médicament phare de la société, le GKT831, chez des patients atteints de néphropathie diabétique. Cette étude sera financée par la Fondation de la recherche australienne sur le diabète juvénile (JDRF Australia), qui bénéficie des fonds de l'Australian Research Council dédiés à la Special Research Initiative for Type 1 Juvenile Diabetes, avec un soutien financier additionnel du Baker Institute. Genkyotex fournira le composé GKT831 répondant aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour cette étude. Le recrutement des patients devrait débuter au cours du second semestre 2017.

Activités de recherche

Genkyotex continue d'explorer le potentiel thérapeutique de l'inhibition des NOX en oncologie, dans la perte d'audition et dans la maladie de Parkinson. La Société explore en outre des opportunités de subventions financières non dilutives pour soutenir l'évaluation préclinique de médicaments candidats dans ces domaines thérapeutiques.

Données financières clés

Au 30 juin 2017, le niveau de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de placements à court terme de Genkyotex s'établissait à 18,1 ME (contre 21,8 ME au 31 mars 2017), conformément aux attentes de la Société. Cette variation est principalement liée à la mise en place de l'essai de Phase 2 sur le GKT831 dans la CBP et aux travaux précliniques en cours sur le GKT771. Ce niveau de trésorerie ne prend pas en compte le remboursement du Crédit Impôt Recherche au titre de 2016 anticipé par la Société et estimé par cette dernière à environ 3,0 ME.

Elias Papatheodorou, le Directeur général de Genkyotex, déclare : "Nous sommes fiers des progrès accomplis au cours du premier semestre 2017. Le développement clinique de GKT831 est plus étendu qu'initialement annoncé en début d'année. En plus du lancement de l'essai clinique de phase 2 dans la CBP, nous avons également annoncé l'initiation d'un essai clinique de phase 2 dans la néphropathie diabétique, totalement financé par la JDRF et le Baker Institute. Nous sommes confiants tant dans le potentiel thérapeutique de nos médicaments que dans notre capacité à en faire potentiellement bénéficier les patients souffrant de pathologies fibrotiques".

Prochain communiqué financier avec le résultats du 1er semestre 2017, le 21 septembre 2017 (après marché).

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