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Erytech Pharma : 35 ME de perte sur le semestre

| Boursier | 588 | 4.50 par 2 internautes

L'augmentation de la perte d'exploitation est due à l'augmentation de 6,1 ME des dépenses de développement préclinique et clinique, principalement liées l'étude clinique de phase 3 dans le cancer du pancréas...

Erytech Pharma : 35 ME de perte sur le semestre

Au-delà de son dispositif de financement, Erytech Pharma communique ses résultats du 1er semestre. La société biopharmaceutique de stade clinique ne réalise pas de chiffre d'affaires sur le semestre. Sa perte nette est cependant de -35 millions d'euros, en hausse de +5,7 ME (+19%) par rapport à l'année précédente, avec une augmentation de 5,1 ME (+17%) de la perte d'exploitation et une diminution de -0,6 ME des produits financiers. L'augmentation de 5,1 ME de la perte d'exploitation est due à l'augmentation de 6,1 ME des dépenses de développement préclinique et clinique, principalement liées à celles engagée pour l'étude clinique de phase 3 de la société dans le cancer du pancréas. Cette baisse est en partie compensée par la diminution de 2,1 ME des frais généraux et administratifs, dont 2,3 ME sont liés aux dépenses de fin de capacité de production principalement encourues en 2019, et à la diminution de 1,1 ME des autres produits, dont 0,9 ME sont constitués du paiement initial de l'accord de licence de juin 2019 avec SQZ Biotechnologies, qui ne s'est pas reproduit en 2020.

Au 30 juin 2020, la trésorerie et équivalents de trésorerie d'Erytech Pharma s'élevaient à 45,4 ME (environ 51 millions de dollars), contre 73,2 ME au 31 décembre 2019 et 58,6 ME au 31 mars 2020. La diminution de 27,7 ME de la position de trésorerie au cours des 6 premiers mois de 2020, dont 14,6 ME au 1er trimestre de 2020 et 13,1 ME au 2e trimestre, résulte d'une consommation nette de trésorerie de 28,1 ME.

"Notre objectif pour le 2e trimestre 2020 a été de poursuivre nos opérations cliniques et de préserver l'intégrité des études pendant la pandémie de COVID-19 tout en assurant la santé de nos employés, des patients et des professionnels de la santé impliqués dans nos programmes cliniques", déclare Gil Beyen, Directeur Général d'Erytech Pharma. "Nous avons réussi à garantir à nos patients un accès continu au traitement et un suivi approprié, malgré les défis de la pandémie liée au COVID-19 en cours. Depuis juin, le recrutement des patients pour l'étude TRYbeCA-1 a repris au niveau pré-COVIDien, et plus de 90% des patients ont été recrutés dans l'étude. Nous prévoyons de communiquer les résultats de l'analyse intermédiaire d'efficacité au premier trimestre 2021 et ceux de l'analyse finale au second semestre 2021. Les autres faits marquants du trimestre ont été la désignation Fast Track de la FDA pour eryaspase dans le cancer du pancréas ainsi que les résultats intérimaires encourageants de l'étude de Phase 2 NOPHO, conduite par un investigateur, dans le traitement en seconde ligne de la leucémie aiguë lymphoblastique. Le recrutement de l'étude NOPHO est désormais totalement finalisé, avec 55 patients traités et nous attendons des données complètes d'ici la fin de l'année. Avec la conclusion d'un financement par obligations convertibles, complété par la mise en place récente d'un programme de financement At-the-market, nous avons mis en place des alternatives de financement qui peuvent nous permettre d'étendre notre horizon de trésorerie jusqu'à la fin du 3e trimestre de l'année prochaine, au-delà des prochaines analyses de données attendues".

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