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Cerenis Therapeutics : atténue ses pertes sur le semestre

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Le résultat net de Cerenis Therapeutics est de -0,71 ME (-14,66 ME au S1 2016)...

Cerenis Therapeutics : atténue ses pertes sur le semestre
Credits Stefan Wermuth / Reuters

Conformément aux attentes, Cerenis Therapeutics n'a pas généré de chiffre d'affaires au 1er semestre 2017, les produits de la Société étant en phase de recherche et développement. Actuellement, Cerenis Therapeutics poursuit l'étude clinique de phase III Tango chez des patients atteints de déficience en HDL, due à des défauts des gènes codant pour l'apolipoprotéine A-I et le transporteur ABCA1, dans le cadre des deux désignations de maladie orpheline accordées par l'Agence Européenne du Médicament. Les résultats de l'étude sont attendus au début de l'année 2018. Cerenis Therapeutics continue également le développement du candidat-médicament CER-209, dédié au traitement des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et de la Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH).

Le résultat net de Cerenis Therapeutics est de -0,71 ME (-14,66 ME au S1 2016) pour un résultat net par action de -0,04 euro (-0,82 euro un an plus tôt).

Les frais de recherche et développement se sont élevés à 2,13 millions d'euros sur la période, à comparer à 10,21 ME au 1er semestre 2016. Leur forte diminution est liée à la fin de l'étude Carat et au dénouement de l'action entreprise contre l'Institut de Cardiologie de Montréal (Canada) qui a généré une réduction des dépenses de 1,6 ME.

Au 30 juin 2017, suite aux résultats de l'étude Carat et à la poursuite de l'étude de phase III pour le traitement de la déficience en HDL, dont les résultats doivent être disponibles au début de l'exercice 2018, l'échéancier de remboursement des avances BPI a été mis à jour sur la base des dernières estimations. Le rééchelonnement des remboursements sur l'échéancier a généré la comptabilisation d'un produit financier de 2,11 ME dans les comptes consolidés intermédiaires au 30 juin 2017. La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élèvent à 20,3 ME au 30 juin 2017

Cyrille Tupin, Directeur Financier de Cerenis, commente : " Le niveau élevé des ressources financières dont dispose Cerenis, associées à la situation bilancielle solide, permettront de mener à terme les phases cliniques actuellement en cours, dans la déficience génétique en HDL avec CER-001 ainsi que dans les NAFLD et la NASH avec CER-209, tout en poursuivant l'étude du potentiel thérapeutique de nos autres candidats-médicaments aux mécanismes d'action distincts".

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