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Cerenis annonce une trésorerie solide de 20,3 ME au 30 juin

| Boursier | 333 | Aucun vote sur cette news

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur le...

Cerenis annonce une trésorerie solide de 20,3 ME au 30 juin

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur le métabolisme des lipides pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce sa position de trésorerie au 30 juin 2017 et les faits marquants du premier semestre 2017.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élèvent à 20,3 ME au 30 juin 2017. Conformément aux attentes, Cerenis Therapeutics n'a pas généré de chiffre d'affaires au cours du premier semestre 2017, les produits de la Société étant en phase de recherche et développement.

En juin dernier, la Société s'est vue octroyée de la part de Bpifrance un financement non-dilutif de 0,75 ME sous la forme d'un prêt à taux zéro pour l'innovation (PTZI). Ce montant correspond au versement de la seconde tranche d'une aide à l'innovation de Bpifrance d'un montant total de 1,5 ME. Le soutien de l'organisme public français est directement lié à l'atteinte de la deuxième étape clé du programme, l'entrée en essais cliniques de phase I du candidat-médicament CER-209, dédié au traitement des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et de la Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH).

CER-209 : résultats positifs de l'étude de phase I en doses uniques dans les NAFLD et la NASH

L'étude de tolérance de phase I en doses uniques, achevée en juin dernier, a montré une absence de problème de sécurité et de tolérance lié au CER-209 ainsi qu'une pharmacocinétique soutenant une prise quotidienne du candidat-médicament.
L'objectif de l'étude de tolérance en doses uniques menée aux Etats-Unis était d'évaluer la sécurité, la tolérance ainsi que le profil pharmacocinétique de CER-209 lors de la prise par voie orale d'une dose unique. Des doses croissantes de 1, 3,10 et 30 mg ont été testées sur 24 sujets, traités en 4 cohortes de 6 patients.

Le Dr Jean-Louis Dasseux, fondateur et Directeur Général de Cerenis, a déclaré : "Le développement clinique de CER-209 a franchi une étape majeure au cours du premier semestre suite aux résultats positifs de l'étude de tolérance en doses uniques. Forts de ce succès, matérialisé par le versement d'un financement de Bpifrance, nous avons hâte de poursuivre le développement de CER-209 dans le cadre de l'étude de sécurité et de tolérance après la prise de doses multiples. Compte tenu de sa capacité à favoriser la reconnaissance des HDL et l'élimination des lipides par le foie, CER-209 recèle un potentiel majeur dans le traitement des NAFLD et de la NASH, pathologies faisant partie des problèmes de santé contemporains mondiaux les plus importants. Par ailleurs, nous poursuivons en parallèle l'étude de phase III TANGO avec CER-001 et prévoyons l'obtention des résultats au début de l'exercice 2018, compte tenu du défi que représente le recrutement de patients atteints d'une maladie rare. Les avancées cliniques ainsi que la situation financière de la Société nous rendent pleinement confiants dans les perspectives de développement de Cerenis qui bénéficie d'un portefeuille de candidats-médicaments diversifiés, caractérisés par des mécanismes d'action clairement distincts".

Calendrier financier : Résultats semestriels 2017 le 12 septembre 2017.

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