Entretien avec Laurent Lévy, Président et co-fondateur de Nanobiotix

Boursier.com : Vous venez de lever plus de 100 M$ nets sur le Nasdaq, soit plus qu'espéré initialement. Qui sont les fonds qui ont abondé à l'offre?

Notre offre de titres a rencontré un grand succès avec une forte demande de la part des investisseurs anglo-saxons, ce qui nous a conduit à exercer totalement l'option de surallocation. Les fonds spécialisés qui se sont engagés ont une vision de long terme. C'est le cas notamment de Baillie Gifford qui détient désormais plus de 5% du capital à l'issue de l'opération. Un actionnaire de référence, présent au capital de groupe comme Tesla, Moderna etc... De façon générale, le Nasdaq nous offre une visibilité et une notoriété conséquentes qu'amplifie encore le fait d'être rejoints par des investisseurs de premier plan.

Boursier.com : Nanobiotix dispose désormais d'une trésorerie et d'équivalents suffisants pour financer ses opérations jusqu'au milieu du second trimestre 2023. Cela vous laisse plus de deux ans devant vous...

Au-delà de cette visibilité financière, le but est de financer notre phase III dans les cancers tête et cou aux Etats-Unis et en Europe et d'atteindre la mise sur le Marché... C'est aujourd'hui l'étude prioritaire de la société.

Boursier.com : On connaitra donc les premiers résultats de votre principal essai clinique de phase III dans le cancer de la tête et du cou aux USA avant cette date de mi-2023...

Il y aura une première lecture 18 mois après la première injection, avec une analyse des chances d'efficacité du produit associé au traitement de référence, en comparaison avec le traitement de référence sans notre produit. Par la suite, la lecture intermédiaire de la mesure d'efficacité interviendra à 24 mois. En cas de résultats positifs à ce stade, la FDA nous accordera d'ores et déjà l'approbation aux Etats-Unis.

Boursier.com : Les précédents succès, y compris en phase III, du NBTXR3 permettent-ils d'être confiant dans cette indication-là?

Le produit a délivré de façon très positive dans 7 essais cliniques sur 7 pour lesquels il a été testé. Les premiers résultats ont montré des taux de réponse assez impressionnants laissant effectivement espérer que nous allons réussir la phase III.

Boursier.com : Pouvez-vous rappeler les différentes études en cours ?

12 essais cliniques sont en cours actuellement. Un certain nombre d'études évaluent l'utilisation de notre produit avec la radiothérapie seule, avec notamment la continuité de notre programme dans le sarcome des tissus mous, le cancer tête et cou sur lequel la société est concentrée... Nous avançons aussi dans le cancer du foie, du rectum, de la prostate, de l'oesophage, et du pancréas... Y compris avec des partenaires prestigieux comme le MD Anderson Cancer Center. Le premier semestre 2021 sera d'ailleurs assez fourni en résultats! En outre, il ne faut pas oublier non plus les résultats récemment obtenus en association avec deux molécules d'immunothérapies, axe thérapeutique majeur pour stimuler les défenses immunitaires contre les tumeurs cancéreuses.

Boursier.com : Concernant la stratégie, vous continuez à financer les développements en propre, y compris les phases III. Mais la suite?

Tant que nous sommes financièrement en mesure de poursuivre le développement seuls nous le faisons, de façon à créer le plus de valeur, mais nous ne nous interdisons pas des partenariats puisqu'il faudra à terme commercialiser le produit. Les indications adressées sont tellement nombreuses que le recours à un partenaire ne peut pas être éludé! Cela fait partie de nos objectifs.