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Entretien avec Géraldine Le Duc, DG et cofondatrice de NH TherAguix

| Boursier | 859 | Aucun vote sur cette news

La nanoparticule de NH TherAguix est 10 fois plus petite que celle de Nanobiotix...

Entretien avec Géraldine Le Duc, DG et cofondatrice de NH TherAguix

Boursier.com : Présentez-nous NH TherAguix qui vient de lancer son introduction en Bourse...

G. L D. : La société a développé un candidat AGuIX permettant d'augmenter l'efficacité de la radiothérapie sur les tumeurs solides, tout en préservant les tissus sains environnants. C'est un nouvel espoir pour les patients atteints de cancers et notre ambition est de faire d'AGuIX le nouveau standard de soins dans le traitement de certaines pathologies cancéreuses par radiothérapie. Nous avons développé AGuIX afin qu'il puisse être intégré dans tous les protocoles de soins actuels, sans modifier la prise en charge des patients. Les indications que nous visons prioritairement comptent notamment le cancer du pancréas, le glioblastome, cancer cérébral le plus fréquent chez l'adulte, et les métastases cérébrales.

Boursier.com : Qu'est-ce qui vous différencie de Nanobiotix?

G. L D. : Notre nanoparticule est 10 fois plus petite que celle de Nanobiotix : 5 nm, contre 50 nm, ce qui permet un mode d'administration en IntraVeineuse et in fine de traiter plus de cancers que Nanobiotix qui doit se concentrer sur les grosses tumeurs. Par exemple nous avons des espoirs en neurooncologie. Nous ciblons tous types de tumeurs solidses par injection intraveineuse. De plus, AguiX ne perturbe pas le parcours de soin. En revanche, nous sommes évidemment encore bien en amont dans notre développement, Nanobiotix ayant obtenu un marquage CE dans le sarcome des tissus mous.

Boursier.com : Où en êtes-vous dans le développement clinique?

G. L D. : NH TherAguix est maintenant entrée en Phase 2 avec deux essais cliniques portant sur la radiothérapie des métastases cérébrales, soit par radiothérapie du cerveau entier (NANORAD 2), soit de manière complémentaire par radiochirurgie/radiothérapie stéréotaxique (NANOBRAINMETS), et a également un essai de Phase 1 portant sur le cancer avancé du col de l'utérus (NANOCOL). D'ici fin 2021, la technologie AGuIX devrait être déployée au travers de 8 essais cliniques de Phase 1 et 2.

Boursier.com : Quels premiers résultats constatez-vous?

G. L D. : La première étude chez l'homme a été réalisée lors de l'essai de Phase 1b portant sur les métastases cérébrales chez 15 patients, qui a tout d'abord permis d'établir l'absence de toxicité et d'effets indésirables liés à AGuIX. Au-delà des paramètres de sécurité, cette étude a mis en évidence un bénéfice clinique avec une survie globale encourageante et a permis de valider le triple effet d'AGuIX après injection (cibler, imager, traiter). Les observations préliminaires de l'essai en cours de Phase 2 NANORAD 2, portant sur les métastases cérébrales, montrent une tolérance et une prise de contraste en parfaite cohérence avec les résultats de l'essai de Phase 1. Il semble aussi que les signaux d'activité d'AGuIX déjà cités, à savoir une réponse de radiosensibilisation en relation avec une amélioration du contrôle du volume tumoral et de la survie puissent être observés ici.

Boursier.com : Guerbet va prendre 2% à l'occasion de cette IPO...

G. L D. : Guerbet a la connaissance parfaite de la partie active de notre produit que le groupe utilise dans le diagnostic. De notre côté, grâce à la présence d'atomes de gadolinium au sein de la structure d'AGuIX, la tumeur est visible avec précision sur l'imagerie par résonance magnétique. L'intérêt de Guerbet valide en quelque sorte notre concept technique et sans vouloir anticiper, on peut imaginer que Guerbet puisse jouer un rôle futur, dans notre stratégie de croissance, et d'implantation commerciale.

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