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Entretien avec Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell

| Boursier | 959 | Aucun vote sur cette news

Medincell en capacité de viser la profitabilité à moyen terme...

Entretien avec Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell

Boursier.com : Medincell vient d'obtenir un financement supplémentaire de 20 ME auprès de la Banque européenne d'investissement. De quoi gonfler la Trésorerie du groupe...

Le soutien renouvelé de la BEI nous permet d'étendre notre visibilité en termes de trésorerie au moins jusqu'au premier trimestre 2024, tout en limitant la dilution potentielle pour les actionnaires existants. En outre, l'échéance de remboursement est repoussée à 2027, ce qui nous permet de voir venir !
C.D.

Boursier.com : Après la lettre de réponse de la FDA d'avril dernier et la non-approbation du traitement contre la schizophrénie, qui a repoussé finalement le lancement espéré du Rispéridone, y a t-il de nouveau un risque que la FDA fasse de nouvelles remarques ?

Cette lettre de réponse a clairement été un coup dur pour Teva et Medincell, entraînant un décalage de la commercialisation de notre produit. Notre Chief Medical Officer qui a participé aux discussions avec la FDA et Teva est désormais optimiste, de même que le PDG de Teva, Kare Schultz, qui a déclaré en juillet qu'il prévoyait de lancer Uzedy, qui est le nom de marque de la rispéridone injectable à action prolongée, au 1er semestre 2023.
C.D.

Boursier.com : Ce qui signifierait les premières royalties pour Medincell...

Nous fondons beaucoup d'espoirs sur la capacité des forces commerciales de Teva et donc sur les ventes de ce produit et les royalties dont Medincell bénéficiera dans le futur. Nous toucherons aussi des milestones une fois certains niveaux de ventes atteints. De la même façon que Teva a massivement investi pour les études cliniques du produit, la société compte mettre le paquet commercialement et s'attaquer à ce marché principalement tenu par Janssen. Il était initialement de 5 Mds$ sous comprimés et de 4 Mds$ aujourd'hui en injectable, en progression de 12 à 15% par an. Au final, nous sommes en capacité de viser la profitabilité à moyen terme, d'ici 3 à 4 ans.
C.D.

Boursier.com : Rappelez-nous les principaux arguments qui placent le produit en capacité de percer sur son marché ?

Son injection sous cutanée et non en intraveineuse, son effet instantané, et sa capacité à être prêt à l'emploi font de lui un challenger plus que crédible pour ce marché. Teva explique qu'il va devenir le traitement le mieux adapté aux personnes souffrant de schizophrénie. De plus, il devrait permettre de traiter les patients le plus tôt possible, et d'élargir ainsi le seul segment des schizophrènes sévères.
C.D.

Boursier.com : Qu'attendre de la 2ème étude de phase 3 dans les produits antipsychotiques, basée sur votre technologie Bepo et développée par Teva, mdc-TJK?

C'est une annonce fondamentale. Nous visons là encore un marché de l'ordre de 5 Mds$. Le nouvel engagement fort de Teva que constitue cet investissement de plusieurs millions d'euros prouve d'une part sa confiance dans le premier produit, mais aussi que la schizophrénie est désormais un enjeu majeur pour Teva.
C.D.
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