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Nicox : signature d'un accord de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de NCX 470 sur le marché chinois

| GlobeNewswire | 453 | Aucun vote sur cette news
Nicox : signature d'un accord de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de NCX 470 sur le marché chinois
Credits  ShutterStock.com

Communiqué de presse

Nicox : signature d'un accord de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de NCX 470 sur le marché chinois 

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  • Accès au marché chinois du glaucome en pleine croissance
  • Jusqu'à 36,25 millions d'euros de paiements d'étapes potentiels liés au développement et à la commercialisation, dont un paiement initial de 3 millions d'euros, à recevoir par Nicox
  • Redevances échelonnées de 6% à 12% sur les ventes nettes de NCX 470 sur le marché chinois
  • Ocumension responsable de toutes les activités de développement et de commercialisation

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17 décembre 2018 - diffusion à 7h30

Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui avoir conclu un accord de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de son candidat médicament NCX 470 pour les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire sur un territoire comprenant la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan. Ocumension Therapeutics est une société d'ophtalmologie financée par 6 Dimensions Capital, l'un des fonds d'investissement de premier plan au niveau mondial dans le domaine de la santé, issu de la fusion de Wuxi Healthcare Ventures et de Frontline BioVentures.

Nicox a concédé à Ocumension les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NCX 470, à leurs frais, dans le territoire précité. Selon les termes de l'accord, Nicox recevra d'Ocumension un paiement initial de 3 millions d'euros et un paiement supplémentaire de 2,5 millions d'euros lorsque Nicox initiera une étude clinique de phase 3 pour le NCX 470 en dehors du territoire objet de l'accord. Nicox pourrait également recevoir des paiements d'étapes potentiels supplémentaires d'un montant pouvant atteindre d'une part, 14,5 millions d'euros liés à l'avancement du développement de NCX 470 jusqu'à l'approbation réglementaire et, d'autre part, des paiements d'un montant pouvant atteindre 16,25 millions d'euros répartis sur trois étapes commerciales distinctes lorsque les ventes potentielles atteindront 200 millions d'euros sur le territoire précité, ainsi que des redevances échelonnées de 6% à 12% sur les ventes.

"Cette collaboration permet à Nicox, en partenariat avec un acteur emergent, d'accéder au marché chinois de l'ophtalmologie en pleine croissance" a déclaré Gavin Spencer, Executive Vice Président, Chief Business Officer de Nicox. "Ocumension, qui est financé par des investisseurs de premier plan, a réuni, tant pour le développement que pour la commercialisation, une solide équipe avec une expérience significative en ophtalmologie. Nous sommes impatients de développer le NCX 470 sur le marché chinois dans le cadre de ce partenariat."

"Ocumension se concentre sur le développement de nouvelles thérapeutiques ophtalmiques sur le marché chinois. Aussi, l'opportunité de ce partenariat avec Nicox, l'une des principales sociétés de R&D dans le domaine du glaucome, pour développer le NCX 470 nous satisfait pleinement" a déclaré Ye Liu, Président directeur général de Ocumension. "Nous pensons que le nouveau mécanisme d'action donneur d'oxyde nitrique de NCX 470 offre une innovation significative et de potentiels bénéfices pour les patients dans notre pays."

Ocumension prévoit de mener des études cliniques supplémentaires pour l'approbation réglementaire de NCX 470 sur le marché chinois. Toutes les activités de développement seront supervisées par un Comité de Développement Conjoint comprenant des représentants des deux sociétés, Ocumension étant responsable d'entreprendre toutes les activités à ses propres frais.

A propos du glaucome

Le glaucome regroupe des pathologies oculaires dans lesquelles le nerf optique est endommagé, ce qui peut entraîner une perte de la vision périphérique et, à terme, du champ visuel central. Le glaucome peut conduire à la cécité totale s'il n'est pas traité et est actuellement considéré comme la seconde cause au niveau mondial pouvant conduire à la cécité totale. Le glaucome est fréquemment lié à une pression intraoculaire (PIO) anormalement élevée en raison de l'obstruction ou du mauvais fonctionnement des systèmes de drainage de l'humeur aqueuse dans le segment antérieur de l'oeil. Les traitements actuels visent à réduire la PIO afin de ralentir la progression de la pathologie. La nécessité de recourir à plusieurs médicaments pour réduire la PIO d'un patient à son niveau cible souligne le besoin de traitements plus efficaces. 

En 2017, les ventes mondiales des traitements ciblant le glaucome ont totalisé 5,0 milliards de dollars, représentant 27% des 18,6 milliards de dollars du marché mondial des médicaments ophtalmiques. Aux Etats-Unis, les ventes de traitements ciblant le glaucome ont totalisé 2,6 milliards de dollars en 2017 ou 32% des 8,1 milliards de dollars du marché américain des médicaments ophtalmiques. Aux Etats-Unis, 1,3 milliards de dollars, soit environ 50%, des ventes de médicaments ciblant le glaucome étaient des ventes d'analogues de la prostaglandine, dont près de 90% étaient des produits de spécialité TRAVATAN Z et LUMIGAN. Actuellement, il est estimé que 3,5% de la population mondiale entre 40 et 80 ans seraient affectés par les formes les plus courantes du glaucome et qu'en 2017 les États-Unis ont généré 36,1 millions de prescriptions pour des médicaments traitant le glaucome.....

A propos de NCX 470

NCX 470 est une nouvelle entité chimique sous forme de solution ophtalmique de ce nouvel analogue de prostaglandine donneur d'oxyde nitrique (NO) de deuxième génération en développement pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. NCX 470 est conçu pour libérer à la fois du bimatoprost et du NO après instillation dans l'oeil. Le bimatoprost, commercialisé sous le nom de spécialité LUMIGAN par Allergan Inc. est l'un des principaux produits de la classe des analogues de prostaglandine, la classe de médicaments pour la réduction de la PIO la plus couramment utilisée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d'hypertension oculaire. La Société estime que le NCX 470 a le potentiel d'avoir une activité de la réduction de la PIO supérieure à celles du bimatoprost et de VYZULTA®  (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% de Bausch + Lomb compte tenu du profil d'efficacité du bimatoprost et de l'activité modulée par le NO.

NCX 470 est protégé par des brevets jusqu'en 2029.

A propos de Nicox

Nicox S.A est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. S'appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d'oxyde nitrique (NO) et d'autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement issus de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et de formulations innovatrices et brevetées de molécules, d'usage bien établi, précédemment utilisées dans d'autres pathologies et domaines thérapeutiques ainsi que des donneurs de NO purs de future génération au stade de formulation et de test et d'autres composés donneurs de NO novateurs à un stade exploratoire ciblant des indications ophtalmiques dont le glaucome et l'hypertension oculaire. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine: VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE(TM) (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals.

Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150.

Pour plus d'informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com.

 

 

A propos de Ocumension Therapeutics

Ocumension est une société basée en Chine dont la mission est d'être un pionnier de l'ophtalmologie. Ocumension développe et fournit des médicaments sur ordonnance qui répondent aux besoins en évolution des patients, des professionnels de la santé et des soignants. Avec son groupe expérimenté, les capacités d'Ocumension vont de la recherche et du développement à la réalisation d"essais cliniques, en passant par la commercialisation et la vente de produits sous licence et détenus à 100%. Dans le but d'aider plus de patients, Ocumension construit son portefeuille de nouveaux médicaments et technologies au travers de la recherche et du développement en interne et d'alliances stratégiques avec des partenariats au niveau mondial.

Couverture par les analystes

Bryan, Garnier & Co   Hugo Solvet    Paris, France

Invest Securities   Martial Descoutures    Paris, France

 

 

 

Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s'affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes.

Prochaines conferences investisseurs et business

 

 22 janvier  2019  Invest Securities BioMed Event   Paris, France

12 février 2019   European Midcap Event  Frankfurt, Allemagne

19-20 mars 2019   Oppenheimer's 29th Annual healthcare Conference  New York, Etats-Unis 

7-9 avril 2019  H.C. Wainwright Global Life Sciences Conference  London, Royaume-Uni

Contacts

Nicox

Gavin Spencer,

Executive Vice President, Chief Business Officer
T +33 (0)4 97 24 53 00

communications@nicox.com

Relations Investisseurs & Media

Etats-Unis
LifeSci Advisors, LLC

Monique Kosse

T +1 212-915-3820

M +1 646-258-5791

monique@lifesciadvisors.com

Relations Investisseurs et Media

Europe

LifeSci Advisors, LLC

Hans Herklots

T +41 79 598 7149

hherklots@lifesciadvisors.com

Media

France
LifeSci Advisors, LLC

Sophie Beaumont

M. +33 (0)6 27 74 74 49

sophie@lifesciadvisors.com 

 

 

 

Media

Italie

Argon Healthcare International

Pietro Pierangeli

pietro.pierangeli@argonhealthcare.com 

Chiara Tettamanti

chiara.tettamanti@argonhealthcare.com 

T +39 02 4951.8300

 

Avertissement

Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l'équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d'un certain nombre de facteurs et d'incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l'engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d'une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective.

Les facteurs de risque susceptibles d'avoir des répercussions significatives sur l'activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2017 qui a été déposé auprès de l'AMF le 19 mars 2018 et qui est disponible sur le site de Nicox www.nicox.com.

 

Nicox S.A.

Drakkar 2
Bât D, 2405 route des Dolines
CS 10313, Sophia Antipolis
06560 Valbonne, France
T +33 (0)4 97 24 53 00
F +33 (0)4 97 24 53 99

 


Copyright GlobeNewswire

Les annexes de ce communiqué sont disponibles à partir de ce lien :
http://hugin.info/143509/R/2229164/875672.pdf

Information réglementaire
Ce communiqué de presse est diffusé par West Corporation. L'émetteur est seul responsable du contenu de ce communiqué.



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