En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l'utilisation de cookies pour réaliser des statistiques d'audience et vous proposer des services ou publicités adaptés à vos centres d'intérêt.  En savoir plus  J'accepte

  Votre navigateur (${ userBrowser.name + ' ' + userBrowser.version }) est obsolète. Pour améliorer la sécurité et la navigation sur notre site, prenez le temps de mettre à jour votre navigateur.      
5 084.66 PTS
-0.63 %
5 084.50
-0.56 %
SBF 120 PTS
4 076.70
-0.66 %
DAX PTS
11 553.83
-0.31 %
Dowjones PTS
25 444.34
+0.26 %
7 107.23
-0.12 %
1.151
+0.00 %

Amende contre le laboratoire Janssen France pour "dénigrement" de médicament générique

| AFP | 551 | Aucun vote sur cette news
L'Autorité de la concurrence a sanctionné le laboratoire pharmaceutique Janssen France et sa maison mère américaine Johnson and Johnson à hauteur de 25 millions d'euros pour
L'Autorité de la concurrence a sanctionné le laboratoire pharmaceutique Janssen France et sa maison mère américaine Johnson and Johnson à hauteur de 25 millions d'euros pour "dénigrement" de médicament générique à partir de 2007 ( STEPHANE DE SAKUTIN / AFP/Archives )

L'Autorité de la concurrence a sanctionné mercredi le laboratoire pharmaceutique Janssen France et sa maison mère américaine Johnson and Johnson à hauteur de 25 millions d'euros pour "dénigrement" de médicament générique à partir de 2007.

Janssen France est intervenu auprès de l'AFSSAPS (ancêtre de l'Agence nationale de sécurité du médicament) et auprès des professionnels de santé pour "empêch(er) puis limit(er) le développement des médicaments génériques de Durogésic", un puissant antalgique qu'il commercialisait, explique l'Autorité dans son communiqué.

Cette opération faisait partie d'une "stratégie globale" prévue dès 2005, année d'expiration du brevet du médicament, avec notamment l'organisation d'une réunion interne intitulée "Team ANTI-Génériques Durogésic", selon des documents saisis.

"Nous contestons fermement tant les déclarations contenues dans le communiqué de presse de l'Autorité de la concurrence publié ce jour que (son) analyse", a réagi le laboratoire dans un communiqué, indiquant "étudier les options juridiques possibles".

Emmanuelle Quiles, présidente de Janssen France, filiale du groupe américain Johnson & Johnson, le 30 novembre 2017 à Val-de-Reuil, en Normandie, où se trouve le site de recherche et de développement du laboratoire
Emmanuelle Quiles, présidente de Janssen France, filiale du groupe américain Johnson & Johnson, le 30 novembre 2017 à Val-de-Reuil, en Normandie, où se trouve le site de recherche et de développement du laboratoire ( CHARLY TRIBALLEAU / AFP/Archives )

Janssen peut décider de faire appel, mais celui-ci ne sera pas suspensif.

La sanction infligée à Johnson and Johnson découle d'une plainte engagée en 2009 par le laboratoire Ratiopharm (racheté par Teva).

En octobre 2007, la Commission européenne avait approuvé la demande de "reconnaissance mutuelle" de Ratiopharm, obligeant les pays européens à délivrer une autorisation de mise sur leurs marchés nationaux de son générique dans les 30 jours.

Janssen était alors intervenu de manière "répétée et juridiquement infondée" auprès de l'AFSSAPS afin de convaincre l'autorité de santé de "refuser l'octroi au niveau national du statut de génériques aux spécialités concurrentes de Durogésic", a détaillé l'Autorité dans un communiqué.

Cette action a abouti à retarder l'autorisation d'un an.

- "Commando" de visiteurs médicaux -

La filiale de Johnson and Johnson a ensuite organisé une opération de "dénigrement de taille massive", afin d'encourager les professionnels de santé à prescrire ou dispenser le Durogésic, au détriment des génériques.

Pour cela, Janssen a notamment mis en place un "commando" de 300 visiteurs médicaux et a organisé des "entretiens confraternels" auprès de plus de la moitié des pharmacies françaises.

A travers ces dispositifs, le laboratoire a diffusé "un discours trompeur de nature à instiller le doute", notamment "en déformant" la portée d'une mise en garde que l'AFSSAPS avait énoncée vis-à-vis des génériques, a estimé l'instance.

Ces actions "répréhensibles", selon l'Autorité, ont "eu des effets importants" puisque selon une étude de Janssen, 83% des pharmaciens interrogés avaient mémorisé "les risques liés" à l'utilisation de générique.

En 2009, soit un an après leur autorisation, les taux de pénétration des génériques sur le marché n'étaient que de 8,81% en ville et de 11,78% à l'hôpital, des chiffres inférieurs aux prévisions de Janssen.

Au-delà des conséquences pour les laboratoires concurrents, cette action a occasionné des "dommages à l'économie" car le Durogésic étant plus cher, sa vente s'est traduite par un surcoût pour l'Assurance maladie.

En plus de la sanction financière, l'institution a enjoint le laboratoire à publier la condamnation dans la presse spécialisée.

L'Autorité de la concurrence avait, en 2013, déjà sanctionné deux laboratoires pour les mêmes motifs: Sanofi, à hauteur de 40,6 millions d'euros, et une filiale de l'américain Merck à hauteur de 15,3 millions d'euros.

En 2016, Johnson and Johnson avait réalisé un bénéfice net de 16,54 milliards de dollars.

 ■

Copyright © 2018 AFP. Tous droits de reproduction et de représentation réservés.

Toutes les informations reproduites dans cette rubrique (dépêches, photos, logos) sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par l'AFP. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, modifiée, transmise, rediffusée, traduite, vendue, exploitée commercialement ou utilisée de quelque manière que ce soit sans l'accord préalable écrit de l'AFP. l'AFP ne pourra être tenue pour responsable des délais, erreurs, omissions, qui ne peuvent être exclus ni des conséquences des actions ou transactions effectuées sur la base de ces informations.

Votez pour cet article
0 avis
Note moyenne : 0
  • 0 vote
  • 0 vote
  • 0 vote
  • 0 vote
  • 0 vote

RETROUVEZ LES WEBINAIRES BOURSE DIRECT

Les Produits de rendement : découvrir un nouveau support d'investissement
Lundi 5 novembre de 18h00 à 18h30

Trader sur le CAC40 avec du levier
Mardi 6 novembre de 12h15 à 13h15

CONTENUS SPONSORISÉS
À LIRE AUSSI SUR BOURSE DIRECT
Publié le 19/10/2018

SOCIETE DE TAYNINH       Paris, le 19 octobre 2018     COMMUNIQUE DE PRESSE       INFORMATION FINANCIERE TRIMESTRIELLE   3ème TRIMESTRE 2018       Chiffre…

Publié le 19/10/2018

Nanobiotix a annoncé la présentation des résultats positifs de son étude de phase II/III Act.in.sarc évaluant NBTXR3 sur des patients atteints de Sarcome des Tissus Mous (STM) localement avancé…

Publié le 19/10/2018

  CAISSE REGIONALE DE CREDIT AGRICOLE MUTUEL SUD RHONE ALPES SOCIETE COOPERATIVE A CAPITAL VARIABLE Au capital actuel de 69 949 310,00 euros Siège social : 12 Place de la résistance…

Publié le 19/10/2018

Getlink a été retenu pour la neuvième année consécutive, par Gaïa Rating, parmi 230 sociétés analysées pour intégrer le Gaïa Index composé des 70 meilleures valeurs françaises. La note…

Publié le 19/10/2018

    Paris, le 19 octobre 2018     CESSATION ET MISE EN OEUVRE D'UN CONTRAT DE LIQUIDITE   À compter du 22 octobre 2018 et pour une période d'un an renouvelable…