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Valneva grimpe après l'annonce de l'approbation par Santé Canada du premier vaccin au monde contre le chikungunya, IXCHIQ

| Boursier | 147 | Aucun vote sur cette news

Valneva grimpe de 11% à 3,45 euros, alors que la société spécialisée dans les vaccins a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a approuvé IXCHIQ, le...

Valneva grimpe après l'annonce de l'approbation par Santé Canada du premier vaccin au monde contre le chikungunya, IXCHIQ
Credits Valneva

Valneva grimpe de 11% à 3,45 euros, alors que la société spécialisée dans les vaccins a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a approuvé IXCHIQ, le vaccin à injection unique de Valneva pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Valneva reçoit ainsi une deuxième autorisation de mise sur le marché pour son vaccin IXCHIQ après l'approbation de l'agence américaine Food and Drug Administration (FDA) en novembre 2023. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a également recommandé récemment l'autorisation du vaccin en Europe, et une décision officielle est attendue au troisième trimestre 2024.

IXCHIQ est le seul vaccin approuvé au monde contre le chikungunya permettant de répondre à ce besoin médical non satisfait. Chaque année, plus de 65 millions de Nord-Américains, dont environ 7 millions de Canadiens, voyagent dans des pays où le chikungunya est endémique. Valneva a commencé à commercialiser le vaccin aux États-Unis cette année et prévoit de vendre les premières doses au Canada durant le quatrième trimestre 2024.

En plus de ses initiatives aux États-Unis, au Canada et en Europe, Valneva a établi un partenariat avec la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) et l'Institut Butantan au Brésil afin de rendre le vaccin plus accessible aux pays à revenus faibles et intermédiaires (LMIC). Cette collaboration s'inscrit dans le cadre du contrat de financement de 24,6 M$ que Valneva a conclu avec la Coalition pour les Innovations en Préparation aux Epidémies (CEPI) en juillet 2019, avec le soutien du programme Horizon 2020 de l'Union Européenne. Une demande d'autorisation de mise sur le marché est en cours d'examen par l'agence de santé brésilienne (ANVISA), en vue d'une autorisation potentielle en 2024.

L'approbation de Santé Canada s'appuie sur les données de l'étude pivot de Phase 3, publiées dans The Lancet, l'une des revues médicales les plus reconnues, qui ont montré un taux de séroréponse de 98,9% 28 jours après une seule vaccination. Cette réponse immunitaire s'est maintenue pendant deux ans chez 97% des participants et a été aussi durable chez les jeunes adultes que chez les personnes âgés...

Portzamparc salue cette "très belle nouvelle" qui confirme tout le potentiel de IXCHIQ. De quoi viser un cours de 11 euros en restant à l'achat sur le dossier.

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