Valneva : déçu ?

Valneva a présenté ce matin ses principaux éléments financiers pour les 9 premiers mois de l'exercice 2024. Le Chiffre d'affaires total du groupe ressort à 116,6 millions d'euros, comprenant des ventes de produits de 112,5 millions d'euros. Le bénéfice net est de 24,7 millions d'euros sur la période, incluant le produit de la vente du bon de revue prioritaire (PRV). Le bénéfice opérationnel ressort à 34,2 millions d'euros, contre une perte opérationnelle de (57,2) millions d'euros sur les 9 premiers mois de l'exercice 2023. La trésorerie s'est établie à 156,3 millions d'euros, incluant 61,2 millions d'euros de produit brut provenant du placement privé récemment réalisé par la société avec un recul significatif de la consommation de trésorerie attendu au second semestre 2024, Valneva ayant achevé ses contributions aux dépenses prédéfinies contractuellement pour l'étude de Phase 3 sur la maladie de Lyme au second trimestre.

Les ventes IXCHIQ sont jugées décevantes par Portzamparc bien qu'en phase de lancement. De quoi ajuster les perspectives de 10,7 ME à 3 ME avec un cours ajusté de 6,3 à 5,9 euros. Le titre recule de 1,2% à 2,55 euros ce jeudi midi.

Les perspectives financières ont été affinées pour l'exercice 2024 avec des ventes totales estimées entre 160 millions et 170 millions d'euros et chiffre d'affaires total estimé entre 170 millions et 180 millions d'euros; des dépenses de Recherche et Développement attendues entre 60 millions et 70 millions d'euros; d'autres produits attendus entre 100 millions et 110 millions d'euros, dont 95 millions d'euros provenant de la vente du PRV.

La direction rappelle le lancement en cours du premier et seul vaccin au monde approuvé contre le chikungunya au Canada et dans les premiers pays européens et de nouvelles autorisations de mise sur le marché potentielles attendues au Brésil (T4 2024) et au Royaume-Uni (T1 2025) .

Expansion stratégique du portefeuille de produits en développement, bonne exécution clinique et réglementaire

- Licence exclusive mondiale pour le candidat vaccin contre la Shigellose S4V, ajoutant un actif de Phase 2 attractif au portefeuille de 'R&D' - Statut Fast Track récemment octroyé par la FDA;
- Publication dans le Lancet Infectious Diseases des données de persistance des anticorps deux ans après une seule vaccination avec IXCHIQ démontrant le profil immunologique hautement différencié de ce vaccin;
- Nouveau financement de 41,3 millions de dollars de CEPI contribuant significativement aux coûts de la Phase 4 et à d'autres études visant à élargir l'accès au premier vaccin au monde contre le chikungunya;
- Vaccination primaire (trois doses) achevée par Pfizer dans l'essai VALOR de Phase 3 contre la maladie de Lyme;
- Poursuite de l'avancée de l'essai de Phase 1 du candidat vaccin de seconde génération contre le virus Zika vers l'obtention des premiers résultats cliniques et une décision sur le plan de développement potentiel en 2025.