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Transgene : nouvelles données publiées avec BioInvent

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Transgene et BioInvent International AB, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d'anticorps immunomodulateurs innovants...

Transgene : nouvelles données publiées avec BioInvent
Credits Reuters

Transgene et BioInvent International AB, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d'anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, annoncent la publication, dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC), de données approfondies de preuve de concept préclinique de BT-001, un produit codéveloppé et actuellement au stade clinique. Cet article scientifique démontre que ce produit, basé sur le vecteur oncolytique breveté de Transgene et codant pour l'anticorps anti-CTLA-4 de BioInvent, "a le potentiel d'apporter un bénéfice thérapeutique plus important que les anticorps anti-CTLA-4 administrés par voie systémique".

Les anticorps anti-CTLA-4 administrés par voie systémique tel qu'ipilimumab, un traitement approuvé, ont démontré une efficacité importante mais aussi une toxicité limitant leur utilisation en clinique.

L'article du JITC montre que, in vivo, l'anticorps anti-CTLA-4 vectorisé et administré par voie intratumorale améliore le profil de sécurité de l'anticorps en réduisant l'exposition systémique. L'efficacité est également améliorée : les données issues du modèle murin immunocompétent montrent notamment que l'anticorps vectorisé a une activité antitumorale dans les "tumeurs froides" qui sont habituellement résistantes aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires administrés par voie systémique. De plus, l'action ciblée de l'anticorps sur un épitope fonctionnel unique de CTLA-4 permet de diminuer le taux de cellules T régulatrices plus efficacement que l'ipilimumab.

Le recrutement des patients dans l'essai de Phase I/IIa, autorisé en Europe et aux États-Unis, progresse. Cet essai évalue BT-001 en monothérapie et en combinaison avec pembrolizumab, un inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, dans les tumeurs solides. Les premières données cliniques de la Phase I sont attendues pour le premier semestre 2022.

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