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Sanofi publie de nouvelles données porteuses sur dupilumab

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Dans l'asthme sévère...

Sanofi publie de nouvelles données porteuses sur dupilumab
Credits Sanofi Corporate

Le critère principal de l'essai de phase III conduit avec dupilumab par Sanofi et Regeneron sur des patients souffrant d'asthme sévère corticodépendant a été atteint, ont fait savoir les deux laboratoires. Les critères secondaires aussi. Après 24 semaines, le dupilumab en association avec des traitements standards a permis de réduire significativement les prises de corticoïdes par voie orale prescrits en traitement d'entretien, à raison de 70% en moyenne contre 42% chez les patients traités par placebo. En dépit d'un recours moindre aux corticoïdes, les patients traités par dupilumab ont présenté 59% de crises d'asthme asthmatiques de moins et la fonction respiratoire a été améliorée.

"Il s'agit de la troisième étude qui démontre que le dupilumab permet de réduire les crises d'asthme et d'améliorer la fonction respiratoire dans une vaste population de patients atteints d'asthme non contrôlé - cet effet a été plus marqué chez les patients dont les taux de marqueurs d'une inflammation allergique de type 2 étaient élevés, comme des taux d'éosinophiles supérieurs à 300", a souligné le docteur George D. Yancopoulos, président et directeur scientifique de Regeneron. "Nous sommes bien décidés à poursuivre l'étude du dupilumab dans d'autres maladies inflammatoires de type 2 comme l'oesophagite à éosinophiles, la polypose nasale, la dermatite atopique de l'enfant et les allergies alimentaires", a-t-il ajouté.

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