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Sanofi et Regeneron obtiennent des résultats positifs pour l'étude de phase 3 Café consacrée à Dupixent

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Un total de 325 patients ont été randomisés en Europe dans les 3 groupes de traitement de cette étude

Sanofi et Regeneron obtiennent des résultats positifs pour l'étude de phase 3 Café consacrée à Dupixent
Credits Regeneron

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals Inc. ont obtenu des résultats positifs pour l'étude de phase 3 Café consacrée à Dupixent (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte inadéquatement contrôlé par cyclosporine A (un agent immunosuppresseur à large spectre) ou présentant une intolérance ou une contre-indication à ce médicament. Dans le cadre de l'étude, Dupixent en association avec des dermocorticoïdes a significativement amélioré les indicateurs de la gravité globale de la maladie, la cicatrisation de la peau, les démangeaisons et les mesures de la qualité de vie rapportées par les patients. La cyclosporine A est approuvée dans le traitement de la dermatite atopique dans la plupart des pays européens et au Japon, mais n'est pas approuvée aux États-Unis dans cette indication.

Un total de 325 patients ont été randomisés en Europe dans les 3 groupes de traitement de cette étude de 16 semaines et ont reçu soit 300 mg de Dupixent une fois par semaine, soit 300 mg de Dupixent toutes les deux semaines, soit un placebo, dans tous les cas en association avec des dermocorticoïdes.

Les résultats de cette étude sont présentés au congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie qui se tient à Genève, en Suisse.

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