Sanofi : des données satisfaisantes pour Duxipent dans la dermatite atopique des mains et des pieds
Cet essai, le premier cherchant à évaluer l'apport d'un médicament biologique auprès de cette population difficile à traiter, a atteint ses critères d'évaluation primaire et secondaire...
Des données de dernière heure sur Dupixent (dupilumab) présentées au Congrès de l'AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère.
Des résultats positifs de l'essai clinique consacré à Dupixent (dupilumab) ont été présentés lors d'une session d'actualité du Congrès 2023 de l'American Academy of Dermatology (AAD). Cet essai, le premier cherchant à évaluer l'apport d'un médicament biologique auprès de cette population difficile à traiter, a atteint ses critères d'évaluation primaire et secondaire et a montré des améliorations.
"Dans le cadre de cet essai, Dupixent a permis d'améliorer significativement les signes et symptômes de la maladie et les indicateurs de la qualité de vie de cette population de patients particulièrement difficile à traiter, avec un soulagement des démangeaisons dès la première semaine suivant l'administration de la première dose du médicament. Bien que le profil d'efficacité et de sécurité de Dupixent dans le traitement de la dermatite atopique soit bien établi, ces résultats positifs sont les premiers à illustrer l'effet de ce médicament sur des parties du corps bien précises et aussi indispensables", indique Dr Eric L. Simpson, titulaire de la chaire Frances J. Storrs de dermatologie médicale à l'Oregon Health and Science University et investigateur principal de l'essai.
Au total, plus de 20 communications scientifiques portant sur Dupixent ont été présentées à ce congrès.
Les résultats de sécurité de l'essai mené par Sanofi ont été cohérents avec le profil de sécurité connu de Dupixent dans le traitement de la dermatite atopique.
Rappelons que l'utilisation potentielle de Dupixent pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée fait l'objet d'un programme de développement clinique. Aucun organisme réglementaire n'a encore pleinement évalué ses profils de sécurité et d'efficacité dans cette indication.
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