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Sanofi : cède les droits mondiaux d'Enjaymo à Recordati

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Sanofi : cède les droits mondiaux d'Enjaymo à Recordati
Credits Sanofi Corporate

Sanofi cède les droits mondiaux d'Enjaymo à Recordati. Enjaymo (sutimlimab) est un anticorps monoclonal humanisé indiqué dans le traitement de l'anémie hémolytique des patients adultes atteints de la maladie des agglutinines froides (MAF), une maladie lymphoproliférative rare à cellules B. En 2022, il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la Commission européenne et le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale. Administré comme traitement intraveineux chronique, Enjaymo répond à un besoin médical grave non satisfait chez les patients atteints de MCF.

Enjaymo a généré environ 100 millions d'euros de chiffre d'affaires au cours des 12 mois clos fin août 2024 et devrait générer des revenus supérieurs à 150 ME au cours de l'exercice 2025, avec un potentiel de ventes maximal de 250 à 300 ME, soit plus du double des niveaux actuels. Sous réserve de la date de clôture, Recordati s'attend à une contribution minimale au chiffre d'affaires en 2024. La transaction devrait être immédiatement relutive au niveau de l'EBITDA, avec une marge supérieure à la moyenne actuelle des maladies rares à partir de 2025.

Selon les termes de l'accord, Recordati effectuera un paiement initial de 825 millions de dollars américains et des paiements d'étape commerciaux supplémentaires pouvant atteindre 250 millions de dollars américains, si les ventes nettes atteignent certains niveaux. La transaction devrait être finalisée d'ici la fin de 2024, sous réserve des autorisations réglementaires.

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