Sanofi : ALTUVIIIO approuvé par la FDA américaine, un impact positif sur le résultat net IFRS 2022

Sanofi annonce avoir déposé son Document d'Enregistrement Universel 2022 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l'Autorité des marchés financiers (AMF) en France et son "Form 20-F" auprès de la "Securities and Exchange Commission" aux Etats-Unis.

Le 22 février 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé ALTUVIIIOTM. Cet événement confirme l'augmentation significative de la valeur de l'actif. Cette décision, intervenant avant le dépôt du document d'enregistrement universel et du "Form 20-F", a donné lieu à un ajustement du résultat net IFRS de l'exercice 2022, présenté lors du communiqué de presse du 3 février 2023, correspondant à la reprise de la dépréciation des actifs incorporels liés à la franchise Eloctate pour un montant de 2.154 millions d'euros, conformément à la norme IAS36 Dépréciations d'actifs.

Ces actifs avaient été partiellement dépréciés en 2019. L'ajustement est présenté sur la ligne Dépréciations des incorporels du compte de résultat. L'impact net après impôt représente un gain de 1.651 millions d'euros.
Cette modification n'a pas d'incidence sur les flux de trésorerie. A la suite de cet ajustement, pour l'année 2022, le résultat net IFRS s'élève à 8.371 millions d'euros (contre 6.720 millions d'euros dans le communiqué du 3 février 2023), le bénéfice net par action (BNPA IFRS) à 6,69 euros (contre 5,37 euros dans le communiqué du 3 février 2023), le total des capitaux propres à 75 152 millions d'euros (contre 73.512 millions d'euros dans le communiqué du 3 février 2023).

Le résultat net des activités (indicateur non-IFRS) de l'exercice 2022 est inchangé ainsi que le montant du dividende proposé par le Conseil d'administration du 2 février 2023.