Poxel récupère les droits de l'Imeglimine auprès de Metavant
Metavant n'a droit à aucun paiement
A la suite de la décision précédemment communiquée par Metavant de ne pas poursuivre le développement de l'Imeglimine dans un programme de phase III, Poxel annonce que Metavant lui rétrocèdera l'ensemble des droits sur l'Imeglimine, ainsi que l'ensemble des données, matériels et informations, y compris les échanges réglementaires avec la FDA, liés au programme. Metavant n'a droit à aucun paiement de la part de Poxel dans le cadre de la restitution du programme.
" Nous restons convaincus de la valeur de l'Imeglimine en tant que nouveau médicament innovant pour le traitement du diabète de type 2. Une demande d'enregistrement au Japon (J-NDA) pour l'Imeglimine soumise par notre partenaire Sumitomo Dainippon Pharma est en cours d'examen réglementaire et son lancement commercial est prévu pour l'exercice 2021 ", explique Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel.
" Nous examinons désormais différentes options afin de poursuivre son développement aux États-Unis, en Europe et dans les autres pays non couverts par notre accord avec Sumitomo Dainippon Pharma et sommes impatients de communiquer au marché nos progrès concernant l'Imeglimine. En parallèle, nous restons concentrés sur le développement de notre pipeline de traitements dans les maladies métaboliques ", ajoute le dirigeant.
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