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Poxel a présenté les résultats de phase III TIMES 1 au congrès de l'EASD

| Boursier | 387 | 5 par 1 internautes

Poxel annonce la présentation des résultats détaillés du programme de phase III TIMES 1 sur l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de l'Imeglimine...

Poxel a présenté les résultats de phase III TIMES 1 au congrès de l'EASD
Credits Poxel

Poxel annonce la présentation des résultats détaillés du programme de phase III TIMES 1 sur l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de l'Imeglimine chez des patients japonais atteints de diabète de type 2, ainsi que des données confirmant l'innocuité et l'efficacité de l'Imeglimine dans diverses populations de patients. Ces données ont été présentées dans le cadre d'un symposium lors du 55ème congrès annuel de l'Association Européenne pour l'Étude du Diabète (EASD), qui se tient au centre de conférence Fira Barcelona Gran Via à Barcelone en Espagne, du 16 au 20 septembre. La session était présidée par un expert universitaire renommé du diabète, le Professeur Ralph DeFronzo, Professeur de Médecine et Directeur de la Division Diabète du Health Science Center de l'Université du Texas, et Directeur Adjoint du Texas Diabetes Institute, rattaché au University Health System à San Antonio au Texas.

"Pour une prise en charge efficace du diabète de type 2, les traitements doivent corriger les troubles liés à la sécrétion d'insuline et à la sensibilité à l'insuline", précise le Professeur Ralph DeFronzo. "L'Imeglimine, grâce à un mécanisme d'action unique ciblant les mitochondries, offre une nouvelle approche pour le traitement du diabète de type 2. En améliorant le fonctionnement des mitochondries, l'Imeglimine augmente la sensibilité à l'insuline au niveau des muscles, augmente la sécrétion d'insuline, et diminue la production hépatique de glucose, trois éléments cruciaux dans le traitement du diabète de type 2. Les données d'innocuité et d'efficacité obtenues mettent en évidence le potentiel de l'Imeglimine à faire évoluer l'environnement des traitements oraux pour les patients atteints de diabète de type 2 dans le monde".

Le symposium incluait une présentation spécifique de la population de patients au Japon et les résultats détaillés de TIMES 1. L'Asie est considérée comme l'une des prochaines zones géographiques les plus importantes pour le traitement de la pandémie de diabète, et le Japon est le deuxième plus gros marché après les États-Unis. Les résultats de l'étude de phase III TIMES 2 et TIMES 3 pour la période d'extension de 36 semaines en ouvert sur l'Imeglimine sont attendus en fin d'année 2019. La demande d'autorisation d'un nouveau médicament au Japon (JNDA) pour l'Imeglimine est prévue en 2020.

"Notre vision en tant que société spécialisée dans le développement de médicaments pour les maladies métaboliques est d'améliorer les options thérapeutiques pour les patients. Ainsi, l'effet de l'Imeglimine sur la sécrétion d'insuline pourrait être particulièrement adapté pour le traitement du diabète de type 2, surtout chez les patients japonais qui pourraient souffrir d'un déficit précoce de la sécrétion d'insuline", explique le Dr Christophe Arbet-Engels, Vice-Président Exécutif, Directeur Médical, Directeur du Développement Clinique Avancé & des Affaires Médicales de Poxel. "Par ailleurs, l'Imeglimine pourrait potentiellement réduire significativement le taux d'HbA1c chez les patients dont la glycémie est mal contrôlée par l'insuline seule, et, grâce à son profil de sécurité favorable, elle pourrait constituer une option thérapeutique pour les patients plus fragiles, tels que les personnes âgées ou les insuffisants rénaux".

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