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OSE Immunotherapeutics : nouvelles données renforçant le rationnel d'OSE-172

| Boursier | 97 | Aucun vote sur cette news

OSE-172 est un inhibiteur de point de contrôle myéloïde dans l'immunothérapie du cancer. Une phase clinique est annoncé pour la fin 2018...

OSE Immunotherapeutics : nouvelles données renforçant le rationnel d'OSE-172
Credits Reuters

OSE Immunotherapeutics SA a présenté des nouvelles données précliniques et ex vivo sur son nouvel inhibiteur de point de contrôle de premier plan, OSE-172, qui cible spécifiquement le récepteur SIRP-alpha exprimé sur les cellules myéloïdes suppressives. Ces données ont été présentées à la conférence annuelle 'Discovery on Target' qui s'est tenue à Boston du 25 au 29 septembre 2017.

De façon significative, OSE-172 :
- transforme le microenvironnement tumoral immunosuppresseur in vivo et diminue la croissance tumorale dans un modèle de cancer du sein triple négatif (CSTN) ;
- freine la dissémination des métastases dans un modèle de CSTN ;
- en association avec un anticorps anti-PD-1/PD-L1, synergie sur la survie dans le carcinome hépatocellulaire (CHC), ce qui renforce le rationnel en faveur d'un traitement en combinaison ;
- induit une forte réponse immune mémoire antitumorale en combinaison ;
- modifie les cellules myéloïdes suppressives provenant d'ascites de cancers ovariens pour les rendre stimulatrices ;
- se lie sélectivement à SIRP-alpha, et non à SIRP-gamma, un récepteur de costimulation nécessaire à la réponse des cellules T humaines.

"Les cellules myéloïdes suppressives sont impliquées dans le microenvironnement tumoral de plusieurs cancers, empêchant les cellules T cytotoxiques d'agir efficacement contre les cellules tumorales. Ces cellules jouent un rôle dans la croissance tumorale, dans le processus métastatique et dans les mécanismes d'échappement immunitaire", commente Bernard Vanhove, Directeur général délégué, en charge de la R&D et des Collaborations Scientifiques Internationales. "Les nouvelles données précliniques et ex vivo d'OSE-172 chez l'humain sont très encourageantes pour soutenir le développement de cet anticorps anti-SIRP-alpha en monothérapie ou en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle PD-1/PD-L1". Dominique Costantini, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics, ajoute : "Nous sommes impatients de démarrer la phase clinique fin 2018".

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