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Onxeo annonce des résultats intermédiaires positifs de l'étude de phase 1 d'AsiDNA

| Boursier | 253 | 5 par 1 internautes

Onxeo communique...

Onxeo annonce des résultats intermédiaires positifs de l'étude de phase 1 d'AsiDNA
Credits Reuters

Onxeo S.A. annonce aujourd'hui des résultats intermédiaires positifs des trois premiers niveaux de dose déjà testés sur les six prévus dans son étude de phase 1 DRIIV-1 d'AsiDNA, l'inhibiteur " first-in-class" de la réponse aux dommages de l'ADN de la Société.

Un total de 10 patients atteints de tumeurs solides avancées ont reçu 112 perfusions d'AsiDNA allant de 200 mg (DL1) à 600 mg (DL3). L'administration de la dose 4 (900 mg) est en cours, et l'ensemble des données de l'étude DRIIV-1 est attendu au premier semestre 2019.

Judith Greciet, directrice générale d'Onxeo, a déclaré : "Nous sommes particulièrement heureux d'annoncer ces résultats intermédiaires très convaincants de notre étude DRIIV-1. Au delà de l'évaluation de la tolérance comme pour toute étude de phase 1, l'étude DRIIV-1 a été conçue avant tout pour démontrer la capacité d'AsiDNA, administré par voie intraveineuse, à activer dans les cellules tumorales les cibles biologiques impliquées dans les mécanismes de réponse aux dommages présents sur l'ADN. À mi-parcours de l'étude, les données montrent une activation marquée de ces cibles dès le deuxième niveau de dose, ce qui constitue une preuve tangible du mécanisme d'action d'AsiDNATM chez l'homme. En outre, les résultats indiquent un profil de sécurité favorable d'AsiDNA chez une population de patients difficiles à traiter. Ces résultats portant sur la preuve de mécanisme d'action et d'activité confirment le potentiel clinique d'AsiDNA dans les tumeurs solides et représentent un catalyseur de valeur important dans le développement de notre candidat-médicament first-in-class".

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