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Noxxon Pharma fait le point sur l'étude clinique de phase 1/2 du programme NOX-A12

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Noxxon Pharma fait le point sur l'étude clinique de phase 1/2 en cours sur l'association du composé phare de la société, NOX-A12, et de KEYTUDA...

Noxxon Pharma fait le point sur l'étude clinique de phase 1/2 du programme NOX-A12
Credits Reuters

Noxxon Pharma fait le point sur l'étude clinique de phase 1/2 en cours sur l'association du composé phare de la société, NOX-A12, et de KEYTUDA (pembrolizumab) de Merck & Co/MSD chez des patients atteints de cancer colorectal ou du pancréas. Dix patients ont été inclus dans l'étude qui est donc déjà à mi-chemin de l'objectif global de recrutement.

L'étude se poursuit conformément au calendrier prévu. Les premières analyses des biopsies réalisées après la monothérapie par NOX-A12 et les premiers taux de réponse de l'ensemble des 20 patients à l'association de NOX-A12 et Keytruda seront communiqués respectivement au deuxième et au quatrième trimestres 2018. L'analyse initiale de la partie de l'étude ouverte consistant en deux semaines de monothérapie par NOX-A12 montre que la sécurité et la tolérance de NOX-A12 sont conformes aux données précédemment rapportées et publiées, les patients ne présentant aucune réaction indésirable majeure liée au médicament.

De plus, les données issues des quatre premiers patients inclus suggèrent que NOX-A12 est capable de pénétrer dans le tissu tumoral pour se lier à sa cible et la neutraliser chez les patients atteints de cancer colorectal comme pancréatique. Cette analyse repose sur les taux de CXCL12, cible de NOX-A12, et d'autres biomarqueurs isolés dans les biopsies tumorales.

"Nous recevons des retours très encourageants de la part des cliniciens, qui sont très investis dans l'étude", a déclaré Aram Mangasarian, Président Directeur Général de Noxxon. "Nous nous efforçons de respecter le calendrier de l'étude pour pouvoir communiquer les premières données des deux parties de l'étude en 2018".

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