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Novacyt : quel impact de la validation des tests Covid-19 au Royaume-Uni ?

| Boursier | 968 | 4 par 6 internautes

Novacyt présente les dernières informations concernant la commercialisation de ses tests COVID-19 au Royaume-Uni suite à la mise en oeuvre de la...

Novacyt : quel impact de la validation des tests Covid-19 au Royaume-Uni ?

Novacyt présente les dernières informations concernant la commercialisation de ses tests COVID-19 au Royaume-Uni suite à la mise en oeuvre de la réglementation (amendement) sur les dispositifs médicaux (homologation des tests de dépistage des coronavirus) de 2021 adoptée par l'Agence britannique de sécurité sanitaire (CTDA). Les directives obligatoires de la CTDA exigent que tous les fournisseurs de tests Covid-19 (réaction en chaîne par polymérase et tests antigènes/flux latéraux) soumettent des données sur leurs tests en vue d'une approbation préalable s'ils souhaitent continuer à les vendre au Royaume-Uni. Cette législation ne s'applique pas et n'affecte pas les ventes en dehors du Royaume-Uni.

Le 20 octobre, l'Agence de sécurité sanitaire du Royaume-Uni a publié une liste des produits inscrits au registre de la CTDA qui avaient jusqu'alors passé avec succès l'examen préliminaire de la CTDA et avaient été approuvés. Une deuxième liste, le protocole provisoire, a également été publiée, détaillant les produits qui peuvent rester sur le marché pendant que la validation est en cours, avec un délai prolongé du 1er novembre 2021 au 28 février 2022. Seuls les produits validés, ou les produits figurant sur le protocole provisoire, pourront être vendus au Royaume-Uni après le 31 octobre 2021. L'agence britannique de sécurité sanitaire s'est engagée à poursuivre l'examen des tests soumis et à mettre à jour le registre de la CTDA. Novacyt a soumis 11 produits à l'examen à temps pour respecter la date limite initiale de soumission à la CTDA du 1er septembre 2021. A ce jour, le test PROmate COVID-19 de Primerdesign Ltd de Novacyt a été nommé sur le protocole provisoire (ce dernier comprend à la fois les produits PROmate 1 Gene q16 et q32). La CTDA n'a pas encore communiqué le statut des neuf autres produits.

Par conséquent, à partir du 1er novembre 2021, la Société ne vendra que le test PROmate COVID-19 au Royaume-Uni jusqu'à ce que l'Agence britannique de sécurité sanitaire termine son examen des neuf produits supplémentaires soumis. Si aucun autre produit n'est ajouté au registre de la CTDA, l'impact sur les revenus annuels pour 2021 sera d'environ 3 millions de livres sterling.

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