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MedinCell : feu vert de la FDA pour le développement clinique d'un antipsychotique

| Boursier | 171 | Aucun vote sur cette news

Les premiers essais sur l'homme sont attendus au cours du second semestre 2019...

MedinCell : feu vert de la FDA pour le développement clinique d'un antipsychotique
Credits Reuters

MedinCell annonce une nouvelle avancée pour son pipeline clinique aux Etats-Unis. En pratique, un deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de la société française a obtenu l'accord IND de la FDA autorisant le lancement de son développement clinique. Les premiers essais sur l'homme sont attendus au cours du second semestre 2019.

" Nous atteignons notre objectif annoncé qui est d'obtenir au moins une autorisation d'essai clinique par an ", a déclaré Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell. " C'est notre troisième produit à atteindre le stade clinique, confirmant la grande polyvalence de notre technologie BEPO et les compétences de notre équipe, capable de formuler un large panel de principes actifs en produits injectables à action prolongée. "

mdc-TJK est l'un des trois produits antipsychotiques en développement utilisant la technologie BEPO de MedinCell. Concernant les deux autres produits en développement, l'un est en études cliniques de phase 3 aux États-Unis, l'autre est au stade préclinique.

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