MaaT Pharma : du nouveau dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH)

MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd'hui que le DSMB a recommandé à l'unanimité la poursuite sans modification de l'essai clinique pivotal de Phase 3 en cours, ouvert, à un seul bras, appelé ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH).
Le taux de réponse globale (ORR) étant supérieur aux hypothèses préalablement énoncées dans le protocole, le DSMB a ainsi conclu que le rapport bénéfice-risque, avec une "efficacité élevée et une faible toxicité", était favorable dans cette population de patients.

"Nous sommes ravis de partager nos progrès significatifs dans le développement de solutions thérapeutiques pour les patients luttant contre une GvH aiguë et sévère. La modulation du microbiote se révèle, de plus en plus, comme une avancée majeure dans le domaine de l'oncologie", a souligné Hervé Affagard, directeur général et co-fondateur de MaaT Pharma.

Le DSMB a la responsabilité d'évaluer le rapport bénéfice-risque, avec une attention particulière portée sur la sécurité, qui est examinée pendant toute la durée de l'étude. Conformément au protocole, le DSMB s'est réuni pour examiner une analyse spécifique dédiée à la sécurité et à l'efficacité au 28ème jour, après l'inclusion de 30 patients. Le recrutement des patients dans l'essai ARES s'est poursuivi en parallèle de la revue des données par le DSMB.

Les conclusions de la revue du DSMB sont les suivantes :

Validation de la sécurité : aucun problème de sécurité n'a été identifié, à date, dans les données portant sur les 30 patients analysés. MaaT013 a été bien toléré, et le profil des événements indésirables était cohérent avec les profils de sécurité précédemment observés pour MaaT013 (plus de 170 patients traités à date dans une étude de Phase 2 et dans le programme d'accès compassionnel en cours) et avec les profils des patients atteints de GvH aiguë.
De plus, une analyse spécifique centrée sur les infections a été réalisée, et le DSMB a conclu qu'aucun risque infectieux accru n'a été observé, et aucun événement fatal n'a été attribué à MaaT013.
Evaluation de l'efficacité : le groupe d'experts indépendants a noté que le profil d'efficacité de MaaT013 était supérieur à celui attendu dans les hypothèses prédéfinies du protocole, indiquant ainsi des bénéfices potentiels pour les patients atteints de GvH aiguë et réfractaires. Les résultats de cet essai clinique pivotal prospectif confirment et renforcent les résultats précédents obtenus chez une population de patients comparable dans le programme d'accès compassionnel de MaaT013.
Rapport bénéfice-risque positif : Le DSMB, après une évaluation approfondie, a conclu à un rapport bénéfice-risque favorable dans l'essai de Phase 3 avec une "efficacité élevée et une faible toxicité".

Les prochaines étapes clés pour l'essai de Phase 3 ARES sont :

Mi-2024 : critère d'évaluation principal : taux de réponse globale gastro-intestinal (GI-ORR) à J28
Mi-2025 : critère d'évaluation secondaire : taux de survie globale à 1 an