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Ipsen : avis favorable du CHMP pour le Xermelo

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Ipsen annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l'Agence européenne du médicament (European Medicines...

Ipsen : avis favorable du CHMP pour le Xermelo
Credits Ipsen

Ipsen annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l'Agence européenne du médicament (European Medicines Agency), avait émis un avis favorable pour l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo (télotristat éthyl) 250 mg, trois fois par jour, dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde en association avec un analogue de la somatostatine (ASS) chez les patients insuffisamment contrôlés par ASS.

L'avis favorable du CHMP va maintenant être examiné par la Commission Européenne (CE), qui est habilitée à approuver les médicaments dans les 28 pays de l'Union européenne, ainsi qu'en Norvège, au Liechtenstein et en Islande.

 ■

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