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Inventiva va démarrer son étude de phase IIa avec odiparcil dans le traitement de la MPS VI

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En cas de résultats concluants, Inventiva prévoit de conduire une étude pivot de phase III

Inventiva va démarrer son étude de phase IIa avec odiparcil dans le traitement de la MPS VI
Credits Reuters

La société Inventiva a annoncé l'inclusion du premier patient dans son étude de Phase IIa, iMProveS menée chez des patients atteints de mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI).

L'étude clinique iMProveS est une étude de 26 semaines destinée à démontrer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du candidat médicament odiparcil chez 18 patients adultes atteints de MPS VI recevant un traitement enzymatique de substitution (ERT). L'étude comporte également un bras ouvert de 6 patients non traités par ERT.

En cas de résultats concluants, Inventiva prévoit de conduire une étude pivot de phase III afin d'évaluer odiparcil chez des patients atteints de MPS VI. Odiparcil a reçu le statut de médicament orphelin pour le traitement de la MPS VI aux États-Unis et en Europe. Les résultats de l'étude de phase IIa devraient être disponibles au cours du premier semestre 2019.

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