Inventiva : présentation à suivre

Inventiva présentera les résultats de l'analyse finale de l'étude de Phase 2 évaluant la combinaison de lanifibranor avec empagliflozine chez des patients atteints de MASH et de diabète de type 2. Ces résultats seront présentés, le lundi 18 novembre, par poster lors de la session 'late-breaker' du congrès de l'AASLD The Liver Meeting, à San Diego.

L'étude LEGEND a atteint son critère principal d'efficacité en réduisant de manière significative le taux d'HbA1c dans les groupes traités avec lanifibranor seul ou en combinaison avec empagliflozine, par rapport au groupe placebo. La moitié des patients ont vu leurs taux d'HbA1c diminuer en dessous de 6,5% après 24 semaines de traitement avec lanifibranor seul ou en combinaison avec empagliflozine. Une diminution d'au moins 1% du taux d'HbA1c après 24 semaines de traitement a été observé chez 58% des patients sous lanifibranor seul et 80% de ceux sous traitement combiné, contre 0 % dans le groupe placebo.

Les tests de fonction hépatique, les marqueurs de la fibrose hépatique ainsi que les marqueurs de la santé cardiométabolique, y compris HOMA-IR, hsCRP, ferritine, le profil lipidique et les niveaux d'adiponectine, ont également montré une amélioration sous lanifibranor seul ou en combinaison avec empagliflozine. La prise de poids observée chez certains patients sous lanifibranor n'a pas été constatée chez les patients traités avec la combinaison lanifibranor et empagliflozine.