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Inventiva : après la FDA, c'est l'EMA qui délivre la qualité de médicament orphelin à Odiparcil

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L'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable pour la désignation d'odiparcil (anciennement IVA336) comme médicament orphelin pour...

Inventiva : après la FDA, c'est l'EMA qui délivre la qualité de médicament orphelin à Odiparcil
Credits Reuters

L'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable pour la désignation d'odiparcil (anciennement IVA336) comme médicament orphelin pour le traitement de la MPS VI.

"Cette décision pourrait accélérer la mise à disposition d'une nouvelle option thérapeutique pour le traitement de la MPS VI dont les patients ont vraiment besoin", déclare Christine Lavery, Présidente de la UK MPS Society. "Odiparcil pourrait changer radicalement le traitement des patients atteints de MPS VI," ajoute le Professeur Chris Hendriksz, de FYMCA Medical Ltd. et de l'Université de Pretoria en Afrique du Sud.

Inventiva avait déjà reçu, mi-août, de la Food and Drug Administration américaine (FDA) un avis favorable pour la désignation d'odiparcil comme médicament orphelin pour le traitement de la MPS VI.

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