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Innate Pharma partage de nouveaux résultats concernant l'essai de Phase 1/2 mené par Sanofi

| Boursier | 217 | 5 par 1 internautes

Innate Pharma SA annonce aujourd'hui que de nouveaux résultats d'efficacité et de tolérance d'une étude de Phase 1/2 en escalade de doses avec...

Innate Pharma partage de nouveaux résultats concernant l'essai de Phase 1/2 mené par Sanofi

Innate Pharma annonce que de nouveaux résultats d'efficacité et de tolérance d'une étude de Phase 1/2 en escalade de doses avec, un NK Cell Engager ciblant CD123 et co-engageant les récepteurs NKp46 et CD16, en cours de développement, issu d'une collaboration entre Innate Pharma et Sanofi, ont été présentés lors d'une présentation orale au congrès annuel de l'European Hematology Association (EHA) 2024 à Madrid, le dimanche 16 juin à 11h45.

L'étude, menée par Sanofi, évalue SAR443579/IPH6101 en monothérapie pour le traitement de cancers hématologiques à fort besoin médical, comprenant la leucémie aiguë myéloïde en rechute / réfractaire (LAM R/R), la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), ou le syndrome myélodysplasique de haut risque (HR-MDS). SAR443579 a obtenu le statut Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la leucémie aigüe myéloïde.

"Nous sommes heureux de constater que SAR443579/IPH6101 continue de montrer une efficacité clinique prometteuse et durable ainsi qu'un profil de sécurité favorable. L'étude de Phase 1/2 en cours a récemment progressé au stade de la Phase 2, marquant ainsi une étape importante dans son développement. Nous sommes impatients de voir se poursuivre le développement de cet NK cell engager multi-spécifique qui présente un potentiel significatif pour les patients souffrant de divers cancers du sang" a commenté le Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma.

Cinquante-neuf patients (58 LAM R/R et 1 HR-MDS) répartis sur 11 niveaux de dose, de 0,01 à 6mg/kg ont été traités. Les patients ont reçu une médiane de 2 (1 - 10) lignes de traitement antérieures. Un taux de réponse maximal a été observé à une dose cible finale de 1 mg/kg chaque semaine, 5 patients atteints de LAM ayant obtenu une RC (4 RC/1 RCi).
La durée médiane du traitement a été de 7,9 semaines, avec une RC durable (plus de 10 mois) observée chez 3 patients, dont 2 étaient encore sous traitement à la date des données. SAR'579 a été bien toléré jusqu'à des doses hebdomadaires de 6mg/kg. Ces données permettront de définir les doses recommandées pour la Phase 2 de l'essai.

"Nous sommes très heureux des premiers résultats observés dans le cadre du développement de SAR'579. Les études en cours visent à mieux démontrer le potentiel de cet NK cell engager chez les patients atteints de leucémie. Nous sommes impatients de partager les données de ces essais lors de futurs congrès scientifiques" a déclaré Peter Adamson, Directeur du développement global en oncologie, Sanofi.

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