Hyloris présente des données positives pour la phase 1 de HY-004
Hyloris Pharmaceuticals SA, une société biopharmaceutique spécialisée engagée à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des...

Hyloris Pharmaceuticals SA, une société biopharmaceutique spécialisée engagée à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments existants, annonce aujourd'hui les résultats positifs d'une étude de phase 1 du HY-004, un agent anti-fibrinolytique, l'acide tranexamique, sous forme de formulation exclusive de rinçage buccal (solution orale d'acide tranexamique, 5%) chez des patients en bonne santé après une extraction dentaire.
Le produit HY-004 est développé pour être utilisé chez les patients sous traitement anticoagulant qui subissent des interventions dentaires avec un risque de complications ou de saignement. Les résultats de l'étude ont montré que le HY-004 a été bien supporté dans diverses conditions, sans effets indésirables graves, après une extraction dentaire, tout en contrôlant efficacement les saignements liés à la procédure sans retarder la formation du caillot.
Sur base de ces résultats, Hyloris prévoit de développer le HY-004 pour prévenir les saignements excessifs après une extraction dentaire. Hyloris prévoit également d'étudier son utilisation pour des indications connexes plus larges chez les patients subissant des interventions chirurgicales buccales avec ou sans troubles de coagulation qui bénéficieraient d'un agent anti-fibrinolytique à action locale
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